Монтаж каркаса для ниши из гипсокартона своими руками
Сборка различных по конфигурации ниш из гипсокартона еще одно веское доказательство универсальности такого материала. Ведь с его помощью можно создавать оригинальные элементы интерьера – ниши в стенах с полками, не уступающими по прочности мебели с традиционных ДСП или МДФ. Что поможет сделать индивидуальный дизайн помещения, который трудно получить с помощью классических аналогов материала.
Пример оформления и дизайна ниши из гипсокартона в гостиной
Вариант оформления полости в стене в столовой
Однако получение качественного изделия возможно только при сборке соответствующего каркаса для ниши из гипсокартона. Именно эта составляющая придает прочность и долговечность всей конструкции.
Итак, как сделать соответствующее основание, и какие материалы потребуются для работы?
Вернуться к оглавлению
Полное содержание материала
- 1 Типы возможных ниш из гипсокартона
- 2 Что нужно, чтобы собрать каркас ниши
- 3 Алгоритм сборки каркаса под нишу
- 3. 1 Разметка
- 3.2 Установка направляющих
- 3.3 Монтаж стоек
Типы возможных ниш из гипсокартона
Прежде чем приступить к созданию подобных конструкций из гипсокартона своими руками стоит составить проект, на котором можно будет спланировать вариант ниши, ее форму и прочие характеристики.
Финишная отделка ниши из ГКЛ в спальне
Вариант оформления ниши в интерьере
А также подобрать соответствующий тип постройки, который наиболее гармонично впишется в интерьер. С помощью панелей ГКЛ возможно создание следующих вариантов:
- Неглубокие с широким проемом. Чаще всего используются под установку мебели или же в виде тумб в спальне. В таких выемках можно разместить шкафы из ГКЛ и прочие элементы в спальне;
- Неширокие и неглубокие. Чаще всего подобные ниши собираются под бытовую технику, например, ТВ аппаратуру, что поможет избежать крепления массивного телевизора на гипсокартонную обшивку;Пример отделки ниши из ГКЛ под телевизор
- Угловые ниши. Помогут более продуктивно использовать угловые участки комнаты, где с помощью такого изделия можно разметить полки. Также можно создать декоративный камин, который оживит обычную стену помещения;Вариант оформления угловой ниши из гипсокартона
Вариант дизайна ниши из ГКЛ в зале
- Многофункциональные. Подобные ниши могут иметь различную форму, конфигурацию и глубину. Это позволяет разместить в них как мелкие детали интерьера, так и встроить мебель или бытовую технику.
Чертеж с размерами ниши из ГКЛ
Составляя проект и выбирая соответствующий вариант ниши из гипсокартонных панелей, стоит учитывать общее оформление комнаты, вследствие чего и создается требуемая конфигурация конструкции (с плавными или прямолинейными обводами, полукруглая или прямоугольная и прочие).
Схема и конструкция ниши под телевизор
Вернуться к оглавлению
Что нужно, чтобы собрать каркас ниши
Чаще всего стены из гипсокартона с нишами создаются в комплексе. То есть при полной отделке помещения стоит спланировать, где в каркас внести конструктивные изменения для создания углубления. Как следствие такого подхода, понадобится тот же материал для основания, что и для общей обшивки стен панелями ГКЛ.
Чертеж и конструкция ниши из ГКЛ в гостиной
Каркас собирается из металлических профилей соответствующего назначения:
- UD профиль. Эти металлические рейки служат основанием для сборки будущего каркаса под обшивку гипсокартоном. Имеют стандартный размер 28×27 мм и длину 3-4 метра. Приобретая профиль стоит обратить внимание на качество его изготовления. Толщина стали не менее 0,5-0,6 мм, и обязательно наличие качественного цинкового покрытия;
- CD профиль. С него изготавливают стойки каркаса и поперечные перемычки, на которые крепится гипсокартон. Ширина рейки 60 мм, высота полок 27 мм, длина 3-4 метра. Как и с предыдущим вариантом профиля важно качество и защитное покрытие;
- Арочный профиль. Особенности изделия позволяют изгибать его под нужным углом, формируя требуемые обводы дверных проемов или ниш. Чаще всего подобный профиль заменяют обычным направляющим, в которого боковые полки подрезают сегментами. Надежно закрепленная самоделка с добавленными стойками создаст прочную конструкцию.Так выглядит арочный профиль для ниши
Стоит знать, что древесину для каркаса в обшивке стен или создание декоративных форм интерьера лучше не использовать. Рейки могут деформироваться под воздействием накопленной влаг, или же наоборот, как следствие рассыхания, что приведет к порче гипсокартонной отделки.
А также понадобятся крепежи: дюбели-гвозди и клопы для сборки каркаса под нишу из гипсокартона.
Дизайн ниши из ГКЛ с фигурными элементами
Итак, как сделать поэтапную сборку основания?
Вернуться к оглавлению
Алгоритм сборки каркаса под нишу
Действия будут зависеть от того, на какой стадии производится изготовление ниши: во время общей отделки комнаты или в послеремонтный период, когда нужно разместить, например, телевизор.
Разметка
На стадии общего ремонта помещения уже необходимо иметь схему с детальным расположением всех ниш и полок. В таком варианте нужно во время разбивки стены отметить расположение будущей конструкции, где потом будут смонтированы направляющие под стойки. Если нишу собирают после ремонта, то отметки нужно ставить уже на готовой стене. Для упрощения работы можно сделать отбивку в полный масштаб, перенеся схему на строительный участок.
Процесс разметки стены под каркас ниши
Чертеж с размерами ниши под телевизор
Стоит помнить, что в параметры будущей ниши нужно заложить толщину гипсокартонного листа, иначе ширина может уменьшиться на 25 мм (две боковых стенки по 12,5 мм), и устанавливаемая техника просто не поместится в проеме!
Установка направляющих
По линиям нужно смонтировать потолочные UD профили к поверхности пола и потолка. В них предварительно сверлятся отверстия под крепления. Расстояние между ними подбирается индивидуально, в зависимости от параметров ниши, но не стоит экономить, рейка должна быть закреплена надежно.
Схема установки направляющих профилей для каркаса
Уложив профиль в несущей поверхности, также пробивают отверстия под крепеж, в которые забивают дюбель гвозди.
По ширине направляющие монтируют вдоль стены, а боковые отрезки перпендикулярно к этим рейкам.
Монтаж стоек
Стойки нарезают по нужно длине и устанавливают в направляющие, широкой стороной формируя поверхность под будущую обшивку.
Процесс сборки и установки стоек каркаса ниши
Крепление с направляющими обеспечивается за счет мелких саморезов по металлу – клопов. Их ввинчивают шуруповертом по 2-3 на одну точку.
Вариант конструкции каркаса из стоек
Если нужно обшить дальнюю стенку ниши гипсокартоном, то дополнительно под нее крепят стойки к основной несущей поверхности прямыми подвесами (в свою очередь, закрепленными на дюбель гвозди к кладке).
Чтобы конструкция была жесткой, ее дополнительно укрепляют перемычками из стоечного CD профиля. Для чего с него срезаются боковые полки на ширину установленной стойки.
Схема крепления перемычек из CD профиля
Фиксация деталей также делается с использованием мелких саморезов. Расстояние между перемычками произвольное, но они должны обеспечить достаточный запас прочности всей конструкции.
Арки ниш изготавливают с соответствующего профиля или же самодельного (по вышеописанному способу). Изогнув и закрепив края детали, верхнюю часть изгиба нужно также зафиксировать.
Сделать это можно используя обрезки стоечного профиля, направляющего или же прямые подвесы (если позволяет расстояние). При этом не стоит забывать, что на эту конструкцию надо будет потом закрепить обшивку, а значит, в каркасе арки должны быть профили под посадочные места.
Пример конструкции каркаса арки ниши
Важно знать, всю нарезку профилей стоит осуществлять только при помощи ручного инструмента – ножниц по металлу. Угловые шлифовальные машины (болгарки) и их аналоги не подходят, так как сжигают защитное цинковое покрытие.
Процесс нарезки арочного профиля ножницами по металлу
Готовый каркас нужно проверить уровнем. Часто во время сборки металлические детали «ведет», что при отделке гипсокартоном сформирует неровности и перекосы. Если такие дефекты присутствуют, то основание нужно подправить. Смотрите в видео процесс установки каркаса ниши из гипсокартона.
А также серьезно нужно отнестись к расчету нагрузок на будущую нишу. Если под небольшие предметы пройдет вышеописанный материал, то в случае изготовления подставки под тяжелый телевизор или другую бытовую технику лучше перестраховаться и использовать более прочный стальной уголок или профильную трубу.
Процесс обшивки каркаса ниши листами гипсокартонаПроцесс обшивки каркаса ниши
При обшивке такого основания гипсокартоном придется предварительно засверливать отверстия под саморезы для ГКЛ! Изготовление каркаса под ниши из ГКЛ несложный и увлекательный процесс. Используя подобную технологию очень легко создать оригинальную конструкцию с нестандартными обводами.
Ниша из гипсокартона | Как сделать нишу
Доброго времени суток, почтенная аудитория. На этот раз мы с вами узнаем, как делается ниша из гипсокартона своими руками. Вообще-то, ниша – это чистая импровизация, поэтому предложенный мною способ – не единственный. Но он даст общее понятие того, как это вообще должно выглядеть.
Она у нас будет находиться в коробе. Это наиболее распространенный вариант. А значит, перед тем, как вам читать дальше, рекомендую ознакомиться для начала с уроком по сборке короба из гипсокартона. Ознакомились? Тогда идем дальше. Как и положено, начинаем все с разметки.
Содержание
1 Разметка
2 Монтаж каркаса
3 Обшивка конструкции гипсокартоном
Разметка
Короб размечается точно так же, как и в соответствующем уроке. Примем его размеры 50×18 см, отбиваем вертикали на стене, линии на полу и потолке. При этом учитываем толщину листов гипсокартона – 12,5 мм, мы-то пока размечаем каркас, а не всю конструкцию. Так что наши размеры будут пока 47,5×16,75 см. Разметка короба (лазерным уровнем) показана на рисунке:
Теперь нужно разметить нишу. Допустим, она у нас начнется на высоте 100 см от пола, и будет иметь свои размеры 50×25 см. Крайне важно учесть перед разметкой габариты вашего шуруповерта с битой – он должен с запасом влезать в нишу для крепления боковых поверхностей. Так что 25 см – это уже близко к минимальной возможной ее ширине. Вот линии ее разметки:
Мы рассматриваем сейчас самый простой случай, когда «дно» уже есть – поверхность стены. Опять же, не забываем учесть толщину ГКЛ! Внутренний прямоугольник шире и длиннее, чем нам требуется на 2,5 см.
Монтаж каркаса
Смонтировать каркас для короба для нас – уже задача не новая, тут ничего хитрого нет. Крепим строго по линиям через уплотнительную ленту направляющие профили, удобнее всего это делать при помощи дюбель-гвоздей. Профили на полу и потолке, те, что идут параллельно стене, режем на полную ширину, как показано на рисунке:
Потому что потом мы будем вставлять в них направляющие профили боковых стенок. Направляющие для ниши так же монтируем через ленту по линиям, вот так:
Нижний и верхний профили тоже должны быть отрезаны на всю ширину. Позже узнаем, почему именно так, а не иначе. Как нам уже известно из урока про короб, боковые грани нашиваются на наш каркас уже с готовом виде, то есть мы должны вырезать ГКЛ и заранее нашить на них вертикальные направляющие профили. Поднимаем один «бок», прикладываем его к каркасу с одной стороны, вставляем его направляющий в те, что зафиксированы на полу и потолке, контролируем вертикаль и крепим все это дело саморезами по гипсокартону к стеновому направляющему. А потом и к коротким отрезкам на полу и потолке.
Если перед этим все было размечено как следует, «боковушки» автоматически встанут в уровень. А теперь самый ответственный этап. В боковые направляющие мы должны вставить два потолочных профиля точно на высоте верхнего и нижнего направляющих ниши. Лучше будет их на время зафиксировать саморезами с прессшайбой.
Если не очень понятно, поясню – верхний край профиля на рисунке находится в одной горизонтальной плоскости с красной линией разметки нижнего направляющего стены. Перед тем, как зафиксировать профиль, убедитесь, что боковые стенки короба составляют с плоскостью стены прямой угол. Перекосы нам не нужны, правда же?
Следующий шаг – вырезаем четыре кусочка ПН, чуть короче, чем толщина короба. Вставляем парами в вертикальные стеновые направляющие и опираем на горизонтальный ПП, как показано на рисунке ниже:
Все жестко фиксируем саморезами. Финальный шаг – в эти отрезки направляющих вставляем вертикальные ПП и выставляем их в единую фронтальную плоскость короба:
Крупным планом это выглядит так:
Далее не будет лишним вставить дополнительные фронтальные потолочные профили. Достаточно будет одного между полом и началом ниши, и двух между концом ниши и потолком. Они придадут всей конструкции необходимую прочность. Все, теперь можно обшивать.
Обшивка конструкции гипсокартоном
Листы начинаем крепить с ниши. Сначала две боковые грани, затем нижнюю и верхнюю. Ничего экстраординарного.
Все, грубо говоря, мы только что уже собрали нишу из гипсокартона своими руками. Остается лишь обшить фронтальную грань короба.
Помним о правиле, не допускающем стыки листов вблизи углов и проемов. Нельзя прерывать лист на начале и конце ниши. Концы листов должны обязательно заходить на нишу.
Поясню на примере. Ширина ГКЛ у нас 120 см, используем всю эту величину, вырезаем лист 120×50 см, пришиваем его на фронтальную часть каркаса целиком, а потом просто выпиливаем ножовкой лишнее. Получается вот так:
Вот, как будет выглядеть после полной обшивки наша конструкция из короба и ниши из ГКЛ:
Как видите, сборка ниши – дело нетрудное. Особенно когда перед глазами есть конкретный пример. Используйте его на здоровье, и удачи в ремонте!
- Автор: Роман
- Распечатать
Оцените статью:
- 5
- 4
- 3
- 2
- 1
(1 голос, среднее: 5 из 5)
Поделитесь с друзьями!
Разделение ниш и биогеография адаптированных к свету Prochlorococcus по таксономическим рангам в северной части Тихого океана
. 2016 июль; 10 (7): 1555-67.
doi: 10.1038/ismej.2015.244. Epub 2016 22 января.
Элис Ларкин 1 , Сара К. Блайнбри 1 , Кэролайн Хоус 1 , Яджуан Линь 1 , Сара Э. Лофтус 1 , Кэрри А. Шмаус 1 , Эрик Р. Зинсер 2 , Закари I Джонсон 1
Принадлежности
- 1 Морская лаборатория, Николасская школа окружающей среды и факультет биологии, Университет Дьюка, Бофорт, Северная Каролина, США.
- 2 Кафедра микробиологии, Университет Теннесси, Ноксвилл, Теннесси, США.
- PMID: 26800235
- PMCID: PMC4918451
- DOI: 10.1038/исмей.2015.244
Бесплатная статья ЧВК
Элис А. Ларкин и соавт. ИСМЕ Дж. 2016 июль
Бесплатная статья ЧВК
. 2016 июль; 10 (7): 1555-67.
doi: 10.1038/ismej.2015.244. Epub 2016 22 января.
Авторы
Элис Ларкин 1 , Сара К. Блайнбри 1 , Кэролайн Хоус 1 , Яджуан Линь 1 , Сара Э. Лофтус 1 , Кэрри А. Шмаус
Принадлежности
- 1 Морская лаборатория, Николасская школа окружающей среды и факультет биологии, Университет Дьюка, Бофорт, Северная Каролина, США.
- 2 Кафедра микробиологии, Университет Теннесси, Ноксвилл, Теннесси, США.
- PMID: 26800235
- PMCID: PMC4918451
- DOI: 10. 1038/исмей.2015.244
Абстрактный
Распределение основных клад Prochlorococcus отслеживает свет, температуру и другие переменные окружающей среды; тем не менее, движущие силы геномного разнообразия в этих экотипах и чистое влияние на биоразнообразие более крупного сообщества плохо изучены. Мы исследовали адаптированные к высокому свету (HL) сообщества Prochlorococcus в пространственных и временных градиентах окружающей среды в Тихом океане, чтобы определить экологические факторы структуры и разнообразия популяций по таксономическим рангам. Мы показываем, что сообщество Prochlorococcus отличается наибольшим разнообразием в низких широтах, но сезонность, определяемая температурой, продолжительностью дня и питательными веществами, усложняет задачу. При более точном таксономическом разрешении некоторые клады «субэкотипов» имеют уникальные, сплоченные реакции на переменные окружающей среды и различные биогеографии, что позволяет предположить, что определенные в настоящее время экотипы могут быть далее разделены на экологически значимые единицы.
Цифры
Рисунок 1
Расположение станций на севере…
Рисунок 1
Расположение станций в северной части Тихого океана (осень: POWOW0/27 октября – 12 ноября 2011 г. ; зима:…
Рисунок 1Расположение станций в северной части Тихого океана (осень: POWOW0/27 октября – 12 ноября 2011 г.; зима: POWOW2/10 января – 8 февраля 2013 г.; весна: POWOW1/29февраль – 11 марта 2012 г.; лето: POWOW3/1–28 июля 2013 г.).
Рисунок 2
Филогенетическое кладистическое дерево максимальной вероятности…
Рисунок 2
Филогенетическое кладистическое дерево максимальной вероятности фрагментов ITS из репрезентативных OTU. Ветки с…
фигура 2Филогенетическое кладистическое дерево максимальной вероятности фрагментов ITS из репрезентативных OTU. Ветки с поддержкой бутстрапа >80% отмечены закрашенными кружками. Эталонные последовательности ITS включают изоляты MED4, MIT9515, AS9601, MIT9215, MIT9301, MIT9312, MIT9211, NATL1A, NATL2A и SS120 и обозначены красными ветвями. Зеленый, желтый и фиолетовый цвет ветвей, а также внешние скобки указывают на принадлежность к экотипу. Внутреннее затенение указывает на клады субэкотипов (зеленый: eHL-I.1–4 и желтый: eHL-II.1–4) и eHL-VI (фиолетовый). Незаштрихованные клады были включены в анализ экотипа, но не исследовались в анализ клады подэкотипа. Внешняя тепловая карта представляет собой натуральный логарифм суммы по всем станциям содержания разреженных последовательностей для каждой OTU.
Рисунок 3
Общая численность (проточная цитометрия) и…
Рисунок 3
Общая численность (проточная цитометрия) и относительная численность экотипа (разреженная численность OTU) Prochlorococcus…
Рисунок 3Общая численность (проточная цитометрия) и относительная численность экотипа (разреженная численность OTU) Prochlorococcus в широтном и температурном градиентах.
Рисунок 4
Широтные тренды Prochlorococcus α-разнообразие…
Рисунок 4
Широтные тренды Prochlorococcus α-разнообразие, рассчитанное индексом разнообразия Шеннона для подмножеств…
Рисунок 4Широтные тренды Prochlorococcus α-разнообразия, рассчитанные с помощью индекса разнообразия Шеннона для подмножеств OTU, сгруппированных на уровне всего сообщества HL, таксономических уровнях экотипа и субэкотипа.
Рисунок 5
NMDS различий Брея-Кертиса. Посвящение…
Рисунок 5
NMDS различий Брея-Кертиса. Назначение всех OTU HL с ( a )…
Рисунок 5NMDS различий Брея-Кертиса. Ординация всех OTU HL с ( a ) переменными окружающей среды, ( b ) обилием последовательностей разреженного экотипа и ( c ) разреженным обилием последовательностей клады подэкотипа соответствует распределению мест отбора проб в пространстве ординации. Корреляция каждой переменной с распределением мест отбора проб представлена в скобках. Символы соответствуют летней (квадраты), весенней (ромбики), осенней (кружки) и зимней (треугольники) станциям.
Рисунок 6
Филогенетическая ассоциация широты, дня…
Рисунок 6
Филогенетическая ассоциация широты, длины дня, температуры и фосфатов. Значения тепловой карты (красный = высокий, белый = средний,…
Рисунок 6Филогенетическая связь широты, длины дня, температуры и фосфатов. Значения тепловой карты (красный = высокий, белый = средний, синий = низкий) представляют собой взвешенное по содержанию среднее (или медианное для фосфата) значение окружающей среды по всем наблюдениям данной OTU для полного набора образцов. Ветви кладистического филогенетического древа с бутстреп-поддержкой >80% отмечены заштрихованными кружками.
Рисунок 7
Кривые плотности гистограмм взвешенных по численности…
Рисунок 7
Кривые плотности гистограмм взвешенных по численности средних и медианных переменных окружающей среды для OTU в пределах…
Рисунок 7Кривые плотности гистограмм средневзвешенных по численности и медианных переменных окружающей среды для OTU в пределах каждой клады подэкотипа для полного набора образцов.
Рисунок 8
Процент дисперсии в разреженных…
Рисунок 8
Процентная дисперсия численности разреженных последовательностей, распределенная по переменным среды по таксономическим…
Рисунок 8Процент дисперсии численности разреженных последовательностей, распределенной по переменным среды по таксономическим рангам.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Параллельная филогеография Prochlorococcus и Synechococcus.
Кент А.Г., Баер С.Е., Мужино С., Хуанг Дж.С., Ларкин А.А., Ломас М.В., Мартини А. С. Кент АГ и др. ISME J. 2019 Feb;13(2):430-441. doi: 10.1038/s41396-018-0287-6. Epub 2018 3 октября. ИСМЕ Дж. 2019. PMID: 30283146 Бесплатная статья ЧВК.
Разделение ниш среди экотипов Prochlorococcus вдоль градиентов окружающей среды в масштабе океана.
Джонсон З.И., Зинсер Э.Р., Коу А., Макналти Н.П., Вудворд Э.М., Чизхолм С.В. Джонсон З.И. и др. Наука. 2006 24 марта; 311 (5768): 1737-40. doi: 10.1126/science.1118052. Наука. 2006. PMID: 16556835
Временная динамика экотипов Prochlorococcus в Атлантическом и Тихом океанах.
Мальмстром Р.Р., Коу А., Кеттлер Г.К., Мартини А.С., Фриас-Лопес Дж., Зинсер Э.Р., Чизхолм С.В. Мальмстрем Р. Р. и соавт. ISME J. 2010 Oct;4(10):1252-64. doi: 10.1038/ismej.2010.60. Epub 2010 13 мая. ИСМЕ Дж. 2010. PMID: 20463762
Код и контекст: Prochlorococcus как модель межмасштабной биологии.
Coleman ML, Chisholm SW. Коулман М.Л. и соавт. Тенденции микробиол. 2007 г., 15 сентября (9): 398–407. doi: 10.1016/j.tim.2007.07.001. Epub 2007 10 августа. Тенденции микробиол. 2007. PMID: 17693088 Обзор.
О культуронезависимой оценке разнообразия и распространения Prochlorococcus.
Мюлинг М. Мюлинг М. Окружающая среда микробиол. 2012 март; 14 (3): 567-79. doi: 10.1111/j.1462-2920.2011.02589.x. Epub 2011 30 сентября. Окружающая среда микробиол. 2012. PMID: 21957972 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Биогеография Prochlorococcus и репликация экотипа SAR11 в масштабе бассейна.
Ларкин А.А., Хагстрем Г.И., Брок М.Л., Гарсия Н.С., Мартини А.С. Ларкин А.А. и соавт. ISME J. 2023 Feb; 17 (2): 185-194. doi: 10.1038/s41396-022-01332-6. Epub 2022 22 октября. ИСМЕ Дж. 2023. PMID: 36273241 Бесплатная статья ЧВК.
Всесторонняя оценка методов виромикоза РНК и ДНК, основанная на анализе видового богатства и численности с использованием ректальных образцов сурка.
Сунь И, Цюй И, Ян Х, Ян Г, Чен Дж, Ван Г, Чжао Зи, Лю И, Ту С, Хе Б. Сан Ю и др. mSystems. 2022 г., 30 августа; 7(4):e0043022. doi: 10.1128/msystems.00430-22. Epub 2022 14 июля. mSystems. 2022. PMID: 35862817 Бесплатная статья ЧВК.
Сравнительная термофизиология морских штаммов Synechococcus CRD1, выделенных из разных термальных ниш в железодефицитных районах.
Ferrieux M, Dufour L, Doré H, Ratin M, Geneugues A, Chasselin L, Marie D, Rigaut-Jalabert F, Le Gall F, Sciandra T, Monier G, Hoebeke M, Corre E, Xia X, Liu H, Scanlan DJ, Партенски Ф, Гарчарек Л. Феррье М. и соавт. Фронт микробиол. 2022 9 мая;13:893413. doi: 10.3389/fmicb.2022.893413. Электронная коллекция 2022. Фронт микробиол. 2022. PMID: 35615522 Бесплатная статья ЧВК.
Определение движущих сил и функциональности метаногенных ниш на засушливой свалке.
Рейнольдс М.С., Финн Д., Сарно А.Ф., Аллен Р., Смертельная ярость Д.Д., Краймальник-Браун Р., Кадильо-Кирос Х. Рейнольдс М.С. и соавт. Appl Environ Microbiol. 2022 10 мая; 88(9)):e0243821. doi: 10.1128/aem.02438-21. Epub 2022 11 апр. Appl Environ Microbiol. 2022. PMID: 35404071 Бесплатная статья ЧВК.
Вирусы влияют на численность пикоцианобактерий и биогеографию в северной части Тихого океана.
Карлсон MCG, Рибалет Ф., Майданик И., Дарем Б.П., Хулата Ю., Феррон С., Вайссенбах Дж., Шамир Н., Голдин С., Баран Н., Каэль Б.Б., Карл Д.М., Уайт А.Е., Армбруст Э.В., Линделл Д. Карлсон МКГ и др. Нат микробиол. 2022 апр;7(4):570-580. doi: 10.1038/s41564-022-01088-x. Epub 2022 1 апр. Нат микробиол. 2022. PMID: 35365792 Бесплатная статья ЧВК.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
термины MeSH
Имитация ниши стволовых клеток для увеличения размножения стволовых клеток
1. Mimeault M, Hauke R, Batra SK. Стволовые клетки: революция в терапии. Последние достижения в области биологии стволовых клеток и их терапевтическое применение в регенеративной медицине и лечении рака. Клиническая фармакология и терапия. 2007; 82: 252–264. [PubMed] [Академия Google]
2. Фукс Э., Тумбар Т., Гуаш Г. Общение с соседями: стволовые клетки и их ниша. Клетка. 2004; 116: 769–778. [PubMed] [Google Scholar]
3. Morrison SJ, Spradling AC. Стволовые клетки и ниши: механизмы, которые способствуют сохранению стволовых клеток на протяжении всей жизни. Клетка. 2008; 132: 598–611. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Хайнс М., Нильсен Л., Купер-Уайт Дж. Ниша гемопоэтических стволовых клеток: что мы пытаемся воспроизвести? Журнал химической технологии и биотехнологии. 2008; 83: 421–443. [Академия Google]
5. Макдевитт Т., Палечек С. Инновации в практике культивирования плюрипотентных стволовых клеток человека для терапевтических применений. Текущее мнение в области биотехнологии. 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Khademhosseini A, Langer R, Borenstein J, Vacanti JP. Микромасштабные технологии для тканевой инженерии и биологии. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 2006; 103: 2480–2487. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Доусон Э., Мапили Г., Эриксон К., Такви С., Рой К. Биоматериалы для дифференцировки стволовых клеток. Расширенные обзоры доставки лекарств. 2008; 60: 215–228. [PubMed] [Google Scholar]
8. Chai C, Leong KW. Биоматериалы подходят для расширения и прямой дифференцировки стволовых клеток. Молекулярная терапия. 2007; 15: 467–480. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Jin ZG, Kirilly D, Weng CJ, Kawase E, Song XQ, Smith S, Schwartz J, Xie T. Дефектные по дифференцировке стволовые клетки превосходят нормальные стволовые клетки по Занятость ниши в яичнике дрозофилы. Клеточная стволовая клетка. 2008;2:39–49. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
*10. Nagaoka M, Ise H, Harada I, Koshimizu U, Maruyama A, Akaike T. Эмбриональные недифференцированные клетки проявляют рассеивающую активность на поверхности, покрытой иммобилизованным E-кадгерином. Журнал клеточной биохимии. 2008; 103: 296–310. [PubMed] [Академия Google] Недифференцированные клетки эмбриональной карциномы образуют компактные агрегаты, опосредованные взаимодействиями Е-кадгерина, на неадгезивных поверхностях, и агрегаты остаются интактными при высеве на коллаген или фибронектин. Однако, когда агрегаты высевали на поверхности, покрытые слитым белком E-кадгерина и Fc-доменом IgG1, межклеточная адгезия нарушалась, и клетки мигрировали, образуя рассеянный массив отдельных клеток с богатыми E-кадгерином выступами.
*11. Судзуки Т., Йокояма Ю., Кумано К., Таканаси М., Кодзума С., Такато Т., Накахата Т., Нисикава М., Сакано С., Курокава М. и др. Высокоэффективная экспансия гемопоэтических стволовых клеток человека ex vivo с использованием химерного белка Delta1-Fc. Стволовые клетки. 2006; 24: 2456–2465. [PubMed] [Академия Google] Иммобилизация слитого белка Delta1 и Fc-домена IgG1, синергизированного с адсорбированным фибронектином и растворимыми цитокинами, для удвоения продукции колоний смешанного происхождения в культурах пуповинной крови CD133 + клеток. Культура с Delta1-Fc в оптимальных условиях увеличила количество клеток, способных восстановить облученных мышей, в 5 раз; костный мозг реципиентов трансплантата содержал 50 % клеток человека, в том числе 1 % клеток CD34 + CD133 + клеток.
12. Кертес З., Вас В., Кисс Дж., Урбан В.С., Позсони Э., Козма А., Палоци К., Угер Ф. Экспансия in vitro долгосрочно репопулирующих гернатопоэтических стволовых клеток в присутствии иммобилизованного Jagged-1 и раннего действия цитокины. Международная клеточная биология. 2006; 30:401–405. [PubMed] [Академия Google]
13. Бекстед Б.Л., Сантоса Д.М., Джачелли К.М. Имитация межклеточных взаимодействий на границе биоматериал-клетка для контроля дифференцировки стволовых клеток. Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 2006; 79A: 94–103. [PubMed] [Google Scholar]
14. Четинкая Г., Туркоглу Х., Арат С., Одаман Х., Онур М.А., Гумусдерелиоглу М., Тумер А. Иммобилизованные LIF нетканые полиэфирные ткани для культивирования мышиных эмбриональных стволовых клеток. Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 2007; 81A: 911–919. [PubMed] [Google Scholar]
15. Alberti K, Davey RE, Onishi K, George S, Salchert K, Seib FP, Bornhäuser M, Pompe T, Nagy A, Werner C, et al. Функциональная иммобилизация сигнальных белков позволяет контролировать судьбу стволовых клеток. Природные методы. 2008; 5: 645–650. [PubMed] [Google Scholar]
16. Нур-Э-Камаль А., Ахмед И., Камаль Дж., Бабу А.Н., Шиндлер М., Майнерс С. Ковалентно присоединенный FGF-2 к трехмерным полиамидным нанофибриллярным поверхностям демонстрирует повышенную биологическую стабильность и активность. Молекулярная и клеточная биохимия. 2008;309: 157–166. [PubMed] [Google Scholar]
17. Gunawan RC, King JA, Lee BP, Messersmith PB, Miller WM. Поверхностная презентация биоактивных лигандов на неадгезивном фоне с использованием биотинилированного поли(этиленгликоля) Ленгмюра, связанного с ДОФА. 2007; 23:10635–10643. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Исикава Т., Эгучи М., Вада М., Ивами Й., Тоно К., Ивагуро Х., Масуда Х., Тамаки Т., Асахара Т. Создание функционально активного коллагена. связывание слитого белка фактора роста эндотелия сосудов in situ. Артериосклероз, тромбоз и сосудистая биология. 2006;26:1998–2004. [PubMed] [Google Scholar]
19. Nakaji-Hirabayashi T, Kato K, Arima Y, Iwata H. Многофункциональные химерные белки для последовательной регуляции дифференцировки нервных стволовых клеток. Биоконъюгатная химия. 2008; 19: 516–524. [PubMed] [Google Scholar]
20. Feng Q, Chai C, Jiang XS, Leong KW, Mao HQ. Расширение приживления человеческих гемопоэтических стволовых клеток / клеток-предшественников в трехмерных каркасах с поверхностно-иммобилизованным фибронектином. Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 2006; 78A: 781–79.1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Jiang XS, Chai C, Zhang Y, Zhuo RX, Mao HQ, Leong KW. Поверхностная иммобилизация пептидов адгезии на субстрате для размножения ex vivo криоконсервированных клеток пуповинной крови CD34(+). Биоматериалы. 2006; 27: 2723–2732. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Сантьяго Л.Я., Новак Р.В., Рубин Дж.П., Марра К.Г. Пептидная модификация поли(капролактона) последовательностями, полученными из ламинина, для применения в стволовых клетках, полученных из жировой ткани. Биоматериалы. 2006;27:2962–2969. [PubMed] [Google Scholar]
23. Thid D, Holm K, Eriksson PS, Ekeroth J, Kasemo B, Gold J. Поддерживаемые фосфолипидные бислои в качестве платформы для культуры нейронных клеток-предшественников. Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 2008; 84A: 940–953. [PubMed] [Google Scholar]
**24. Дерда Р., Ли Л.И. , Орнер Б.П., Льюис Р.Л., Томсон Дж.А., Кисслинг Л.Л. Определенные субстраты для роста эмбриональных стволовых клеток человека, идентифицированные из поверхностных массивов. Acs Химическая биология. 2007; 2: 347–355. [PubMed] [Академия Google] Матрицу поверхности, содержащую тиолы пептид-алканов, использовали для скрининга пептидов, происходящих из ламинина, которые поддерживают образование сливающихся и недифференцированных колоний ЭСК, что оценивалось путем окрашивания на щелочную фосфатазу и Oct4. Каркасы пептидных амфифильных волокон, содержащие идентифицированные пептиды, поддерживали пролиферацию ЭСК Oct4+.
25. Ли Х., Деллаторе С.М., Миллер В.М., Мессерсмит П.Б. Вдохновленная мидиями химия поверхности для многофункциональных покрытий. Наука. 2007; 318:426–430. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Edlund U, Danmark S, Albertsson AC. Стратегия ковалентной функционализации резорбируемых полимеров гепарином и остеоиндуктивным фактором роста. Биомакромолекулы. 2008; 9: 901–905. [PubMed] [Google Scholar]
27. Бенуа Д.С.В., Дюрни А.Р., Ансет К.С. Влияние гидрогелей PEG, функционализированных гепарином, на трехмерную остеогенную дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток человека. Биоматериалы. 2007; 28:66–77. [PubMed] [Академия Google]
28. Franke K, Pompe T, Bornhauser M, Werner C. Инженерные матричные покрытия для модуляции адгезии CD133+ гемопоэтических клеток-предшественников человека. Биоматериалы. 2007; 28: 836–843. [PubMed] [Google Scholar]
29. Lin X, Takahashi K, Liu Y, Zamora PO. Усиление прикрепления клеток и интеграции в ткани с помощью многодоменного пептида, содержащего IKVAV. Biochimica Et Biophysica Acta-Общие предметы. 2006; 1760: 1403–1410. [PubMed] [Google Scholar]
*30. Едличка С.С., Литтл К.М., Нивенс Д.Е., Землянов Д., Рикус Д.Л. Пептидные ормозилы как клеточные субстраты. Журнал химии материалов. 2007; 17: 5058–5067. [Google Scholar] Пептид-силаны были включены с использованием химии золь-гель реакции для образования поверхностей органически модифицированного диоксида кремния или ормосилов. Поскольку пептидсиланы добавляют в раствор тетраметоксисилана перед нанесением покрытия погружением на подложку, различные комбинации и концентрации пептидов могут быть ковалентно присоединены к золь-гелевой матрице.
**31. Накадзима М., Ишимуро Т., Като К., Ко И.К., Хирата И., Арима Ю., Ивата Х. Комбинаторный дисплей белка для клеточного скрининга биоматериалов, которые направляют дифференцировку нервных стволовых клеток. Биоматериалы. 2007; 28:1048–1060. [PubMed] [Академия Google] Различные комбинации ковалентно иммобилизованных компонентов внеклеточного матрикса и факторов роста оценивали для самообновления и дифференцировки нервных стволовых клеток (НСК) с использованием массивов на основе клеток. Через два дня клетки анализировали на пролиферацию и маркеры НСК, а также нейральную или астроглиальную дифференцировку.
*32. Маруяма Т., Мацуура М., Судзуки К., Ямамото Н. Совместная активность нескольких белков верхнего слоя для роста таламокортикальных аксонов. Нейробиология развития. 2008; 68: 317–331. [PubMed] [Академия Google] Эксплантаты таламуса крысы культивировали на поверхностях, которые демонстрировали периодические полосы шириной 200 мкм (с интервалом 2 мм друг от друга), содержащие различные комбинации слитых белков Fc-домена IgG человека и внеклеточного домена выбранных связанных с мембраной сигнальных молекул на фоне обнаруженных белков. в верхнем (ламинин) или глубоком (N-кадгерин) слое развивающейся коры.
33. Титушкин И., Чо М. Модуляция клеточной механики при остеогенной дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток человека. Биофизический журнал. 2007;93:3693–3702. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Hsiong SX, Carampin P, Kong HJ, Lee KY, Mooney DJ. Стадия дифференцировки изменяет матричный контроль стволовых клеток. Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A. 2008; 85A: 145–156. [PubMed] [Google Scholar]
**35. Энглер А.Дж., Сен С., Суини Х.Л., Дишер Д.Э. Эластичность матрикса определяет спецификацию линии стволовых клеток. Клетка. 2006; 126: 677–689.. [PubMed] [Академия Google] Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) культивировали на покрытых коллагеном гелях различной жесткости. Профили экспрессии мРНК, цитоскелетные маркеры и паттерны экспрессии факторов транскрипции позволяют предположить, что клонально-специфическая дифференцировка МСК индуцируется жесткостью матрицы, которая соответствует соответствующей ткани: мягкие матрицы являются нейрогенными, жесткие матрицы являются остеогенными, а промежуточные матрицы являются миогенными.
36. Нур-Е-Камал А., Ахмед И., Камаль Дж., Шиндлер М., Майнерс С. Трехмерные нанофибриллярные поверхности способствуют самообновлению эмбриональных стволовых клеток мыши. Стволовые клетки. 2006; 24:426–433. [PubMed] [Академия Google]
**37. Chua KN, Chai C, Lee PC, Ramakrishna S, Leong KW, Mao HQ. Функциональные каркасы из нановолокон с различными спейсерами модулируют адгезию и экспансию криоконсервированных гемопоэтических стволовых клеток/клеток-предшественников пуповинной крови. Экспериментальная гематология. 2007; 35: 771–781. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] Продемонстрированы перспективы топографии сетки из аминированных нановолокон для увеличения размножения клеток CD34 + и потенциала приживления культивируемых клеток. Адгезия отдельных почти сферических клеток к нановолокнам (через многочисленные уроподии) была значительно выше, чем к полистиролу тканевой культуры.
38. Хор Х.Л., Куан Ю., Кукула Х., Тамада К., Нолл В., Меллер М., Хутмахер Д.В. Реакция клеток на поверхностно-индуцированные наноструктуры: фибробласты и мезенхимальные клетки-предшественники. Биомакромолекулы. 2007; 8: 1530–1540. [PubMed] [Google Scholar]
39. Charest JL, Garcia AJ, King WP. Выравнивание и дифференцировка миобластов на субстратах клеточных культур с микромасштабной топографией и химическими моделями. Биоматериалы. 2007; 28:2202–2210. [PubMed] [Google Scholar]
40. Элиасон М.Т., Чарест Дж.Л., Симмонс Б.А., Гарсия А.Дж., Кинг В. П. Изготовление наноотпечатков подложек из полимерных ячеек с комбинированной микро- и наноразмерной топографией. Журнал вакуумной науки и техники B. 2007; 25: L31–L34. [Академия Google]
41. Кинг Дж.А., Миллер В.М. Разработка биореактора для размножения стволовых клеток и контролируемой дифференцировки. Текущее мнение в области химической биологии. 2007; 11: 394–398. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Chen HL, Pistollato F, Hoeppner DJ, Ni HT, Mckay RDG, Panchision DM. Напряжение кислорода регулирует выживание и судьбу предшественников центральной нервной системы мышей на множестве уровней. Стволовые клетки. 2007; 25: 2291–2301. [PubMed] [Google Scholar]
43. Hosokawa K, Arai F, Yoshihara H, Nakamura Y, Gomei Y, Iwasaki H, Miyamoto K, Shima H, Ito K, Suda T. Функция окислительного стресса в регуляции гемопоэза Взаимодействие стволовых клеток и ниши. Коммуникации биохимических и биофизических исследований. 2007; 363: 578–583. [PubMed] [Академия Google]
44. Дао М.А., Крир М.Х., Нолта Дж.А., Верфайи К.М. Биология предшественников пуповинной крови в нишах костного мозга. Кровь. 2007; 110:74–81. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
*45. Пак Дж., Бансал Т., Пинелис М., Махарбиз М.М. Микросистема для обнаружения и формирования окислительных микроградиентов во время культивирования клеток. Лаборатория на чипе. 2006; 6: 611–622. [PubMed] [Академия Google] Микроэлектроды, встроенные в газопроницаемые микроканалы, использовались для получения точных доз кислорода посредством электролиза. Микроградиенты, генерируемые различными микроэлектродами в массиве, накладывались друг на друга, чтобы сформировать разнообразные кислородные профили в культуральных камерах размером 1 мм × 1 мм.
46. Lee JY, Shah SS, Zimmer CC, Liu GY, Revzin A. Использование фотолитографии для кодирования адгезивных доменов клеток в белковые микрочипы. Ленгмюр. 2008; 24:2232–2239. [PubMed] [Google Scholar]
47. Phillippi JA, Miller E, Weiss L, Huard J, Wagoner A, Campbell P. Микросреды, созданные с помощью струйной биопечати, пространственно направляют взрослые стволовые клетки к мышечным и костным субпопуляциям. Стволовые клетки. 2008; 26: 127–134. [PubMed] [Google Scholar]
48. Yamazaki S, Iwama A, Takayanagi SI, Morita Y, Eto K, Ema H, Nakauchi H. Сигналы цитокинов, модулированные с помощью липидных рафтов, имитируют сигналы ниш и вызывают гибернацию в гемопоэтических стволовых клетках. Журнал Эмбо. 2006; 25:3515–3523. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
*49. Дох Дж., Ирвин Д.Дж. Иммунологические массивы синапсов: структурированные белковые поверхности, которые модулируют формирование иммунологических структур синапсов в Т-клетках. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 2006; 103: 5700–5705. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] Имитаторы иммунологического синапса были созданы с использованием фотолитографии для иммобилизации островков активирующего анти-CD3 антитела (лиганд Т-клеточного рецептора) в море иммобилизованного ICAM-1.