Простильные полы что это: Простильные полы — это: понятие, характеристики и устройство

Простильные полы — это: понятие, характеристики и устройство

Простильные полы применяются при строительстве деревянных сооружений жилищного и производственного назначения.

Они изготавливаются из обрезной или необрезной доски и устанавливаются в качестве чернового полового покрытия на уровне ростверка фундамента дома или при устройстве межэтажного перекрытия. В последнем случае простил будет играть роль потолочного перекрытия снизу.

Содержание:

  • Применение простильных полов
  • Укладка простильных полов
  • Ремонт простильных полов

Применение простильных полов

Обрезная доска хорошо подходит для черновых полов под финишное покрытие

Простильные полы в деревянных домах монтируются по лагам, под лагами и по балкам:

  1. При установке по лагам они применяются, как основание для финишного покрытия, которое выполняется из ламинатной и паркетной доски или линолеума. При этом основным материалом для его обустройства может быть применена как обрезная, так и необрезная доска. При этом последняя должна быть ошкурена. Обрезная укладывается в стык или шип в паз, а также соединением четвертей.
  2. При установке под лагами на подстилку монтируется утеплитель, а также паро- и гидроизоляция. Кроме того, в пространство между простильным и финишным покрытием есть возможность смонтировать водяную систему для отопления пола.
  3. При установке по балкам на уровне ростверка поверх простильного покрытия могут устанавливаться лаги, а затем полноценное половое покрытие. Если речь идет о балках межэтажного перекрытия, то простильный пол – это уже потолочное основание для нижнего этажа, а поверх балок настилается пол для верхнего этажа. Пространство на толщину балки заполняется звуко- и теплоизоляционным материалом.

Простилочное покрытие, которое играет роль потолка, покрывается гипсокартонными плитами или декорируется фальшпотолком.

Укладка простильных полов

Стоит начать укладку простильных полов с обработки антисептиками старые деревянные конструкции

Доски простильного пола начинают укладывать после выполнения определенного перечня работ:

  1. Подготовки нижнего основания пола. Для этого следует просушить все деревянные конструкции на данном уровне и обработать антисептическими средствами, которые позволят продлить срок службы древесины. Для предотвращения проникновения влаги ее рекомендуется грунтовать олифой.
  2. Обезопасить основание пола от воздействия влаги. При выполнении временных работ достаточно применить полиэтиленовую пленку, а для капитальных работ гидроизоляция обеспечивается укладкой рубероида. При этом каждая полоска изоляционного материала монтируется внахлёст, после чего стыки заполняются битумной мастикой. От качественного выполнения данного вида работ будет зависеть надежная защита всех деревянных конструкций не только пола, но и всего деревянного дома, поскольку после попадания воды дерево начинает не только деформироваться, но и загнивает.
  3. Заготовки необходимого количества досок и гвоздей. При этом их следует распилить по требуемому размеру, а гвозди подобрать нужной длины. Специалисты знают, что гвоздь будет надежно крепить доску, если 1/3 его длины будет занимать толщина доски, а на 2/3 он будет забит в лагу или брус. При несоблюдении данного пропорционального соотношения гвозди свое функциональное назначение выполнять не будут. Подробнее об укладке черновых деревянных полов смотрите в этом видео:

Ремонт простильных полов

При выходе простильных полов из строя требуется их ремонт. Состав работ по ГЭСНр 57-8 «Смена простильных дощатых полов»:

  • разборка простильных полов с очисткой годных досок;
  • устройство настила из досок по готовым опорам;
  • пробивка досок гвоздями. Полезное видео о восстановлении деревянных полов смотрите в этом видео:

В том случае, если простилочный пол выполняет функцию потолка в межэтажном перекрытии, доски рекомендуется закреплять с помощью евро-гвоздей, которые имеют конструктивную схожесть с шурупами и при забивании в дерево прокручиваются. Вытащить такой гвоздь из доски в 10 раз сложнее, чем обычный гвоздь с гладкой поверхностью.

Похожие статьи:

Простильный пол — что это и где применяется

Содержание

  1. Где применяется
  2. Из чего делают простильные полы?
  3. Использование в устройстве пола
  4. Укладка простильных полов

Простильным полом (иначе простильным настилом или подшивным перекрытием) принято называть особое устройство пола, которое изготавливается из настила досок и подшивается в качестве чернового покрытия поверх перекрытий балок.

Где применяется

Это самое простое покрытие из дерева, которое, как правило, в чистом виде используют только при строительстве нежилого помещения. Такое ограничение в применении объясняется низкими теплоизоляционными и шумопоглощающими свойствами, которые имеют подобные полы.

Обычно такое покрытие используют в садовых домиках или постройках мансардного вида, где не требуется высокого уровня теплоизоляции, так как постройки эксплуатируются в основном в летнее время года. При этом настил снизу становится потолочным перекрытием этажа снизу, а настил верхний служит полом для мансарды.

Совет: Если планируется штукатурная отделка потолка нижнего этажа, то для нижнего настила следует брать доску не шпунтованную, и при этом оставлять между досками зазоры. Чтобы впоследствии штукатурку в швах не покоробило, и она не пошла трещинами, по длине досок следует сделать надколы и в них забить деревянные клинья. Такой подшивной потолок штукатурить надо по дранке.

Смысл устройства простильного пола — настелить поверх балок доски, которые будут служить полом для чердака.

Если же есть цель изолировать помещение от чердака с целью увеличить звукоизоляцию и сохранить тепло, то делают подшивку. В ней простильный слой укладывается среди прочих слоев в следующем порядке:

  • настил из досок, лучше шпунтованных;
  • балки перекрытия;
  • шумопоглощающий материал;
  • пол простильный.

Схема подшивного покрытия приведена на рисунке, где 1 — листы гипсокартона; 2 — перекрытие из шпунтованной доски; 3 — гидроизоляционный слой; 4 — звукоизоляционная прослойка; 5 — балки; 6 — лаги; 7 — черный пол; 8 — брус.

Из чего делают простильные полы?

Простильные половые настилы являются разновидностью чернового пола. В отличие от наборного типа чернового настила, данный вид может быть простым настилом накатника, брусков, досок их кладут поверх балок. Если при устройстве такого пола используется брус, то его подшивают встык.

Если применяются доски, то обычно используется так называемая доска в четверть. Доски имеют пазы и монтируются внахлест, что очень удобно и практично, потому что получается ровная, без щелей поверхность.

На приведенной ниже схеме показано расположение слоев при устройстве такого пола с применением наката:

 Схема перекрытия с помощью устройства в накат, где на рисунке А — покрытие с использованием утеплительной прослойки (снизу-вверх идут балки, далее бруски, затем простил черновым покрытием, два слоя пергамина, между которым прокладывается утеплитель, последним идет финишная доска).

На рисунке Б — с накатом на черепные бруски со звукоизоляцией: первые два слоя те же, что и в первом варианте, далее — потолочная обшивка, накат, звукоизолятор и пергамин, а завершает все финишная доска.

Рисунок В — схема с накатом на балках без брусков: где снизу-вверх идут балки, далее дощатый настил, слои пергамина и утеплителя, черновой пол и финиш половым покрытием.

Использование в устройстве пола

Помимо своей первоначальной задачи, такой промежуточный настил играет важную роль в создании качественного полового многослойного покрытия. От того, насколько надежно уложен этот слой, во многом зависит срок службы всего пола в доме.

Как известно, в полу любого типа жилища — что-то вроде пирога, состоящего из разных «наполнителей». И если прочность бетонного основания зависит в большей степени от ровности стяжки и качества финишного покрытия, то с деревянными полами добиться качества гораздо сложнее.

Деревянные полы — традиционное основание в домах, применявшееся исстари. Со временем оно стало вытесняться новыми, отнюдь не всегда лучшими материалами.

Искусственные материалы приходят на смену деревянным конструкциям не столько из-за того, что они гораздо более привлекательны, сколько из-за того, что их легче монтировать и осуществлять уход. Что касается дерева, то особенность его укладки делает этот вид пола более сложным в монтаже.

Но уж если вы решили сделать у себя в квартире или доме классический деревянный пол, вы получаете его на долгие годы экологичным, надежным и красивым. При этом вовсе не устаревшим, а современным и стильным.

Укладка простильных полов

Непосредственно укладка простильных полов делается следующим образом:

  • подготовить нижнее основание пола — просушить, прогрунтовать;
  • уложить влагоизоляционный слой в виде полиэтиленовой пленки;
  • установить лаги поперек длинной стороны комнаты;
  • заранее подготовленные и распиленные по размеру доски прибить к лагам гвоздями.

Это простой способ, позволяющий сделать черновое покрытие. Оно станет средним слоем между грунтом (либо перекрытием между этажами) и чистовым половым полом. Он разделит зону холода между землей и чистовым покрытием. При прокладке утепляющих и звукоизолирующих слоев, как показано на рисунке сверху, дом приобретает лучшую защищенность от холода и шума.

Негативная регуляция передачи сигналов mTOR ограничивает пролиферацию клеток в пластине дна

. 2019 25 сент.; 13:1022.

doi: 10.3389/fnins.2019.01022. Электронная коллекция 2019.

Минори Кадоя 1 , Нориаки Сасаи 1

принадлежность

  • 1 Биомедицинские науки о развитии, Высшая школа биологических наук, Институт науки и технологий Нара, Икома, Япония.
  • PMID: 31607856
  • PMCID: PMC6773814
  • DOI: 10. 3389/fnins.2019.01022

Бесплатная статья ЧВК

Минори Кадоя и др. Фронтальные нейроски. .

Бесплатная статья ЧВК

. 2019 25 сент.; 13:1022.

doi: 10.3389/fnins.2019.01022. Электронная коллекция 2019.

Авторы

Минори Кадоя 1 , Нориаки Сасаи 1

принадлежность

  • 1 Биомедицинские науки о развитии, Высшая школа биологических наук, Институт науки и технологий Нара, Икома, Япония.
  • PMID: 31607856
  • PMCID: PMC6773814
  • DOI: 10.3389/fnins.2019.01022

Абстрактный

Нервная трубка состоит из ряда нейронов-предшественников и постмитотических нейронов, распределенных точно в количественном и пространственном отношении. Пластинка дна, расположенная в самой вентральной области нервной трубки, обладает множеством уникальных характеристик, включая низкую скорость пролиферации клеток. Механизмы, с помощью которых регулируется эта специфичная для региона скорость пролиферации, остаются неясными. Здесь мы показываем, что активность сигнального пути mTOR, который регулирует пролиферацию нейральных клеток-предшественников, значительно ниже в пластинке дна, чем в других доменах эмбриональной нервной трубки. Мы идентифицировали фактор транскрипции типа вилки FoxA2 как негативный регулятор передачи сигналов mTOR в пластинке дна и показали, что FoxA2 транскрипционно индуцирует экспрессию убиквитинлигазы E3 RNF152, которая вместе со своим субстратом RagA регулирует пролиферацию клеток через путь mTOR. . Замалчивание RNF152 приводило к аберрантной повышающей регуляции сигнала mTOR и аберрантному делению клеток в пластинке дна. Взятые вместе, настоящие находки предполагают, что количество клеток пластинки дна контролируется негативной регуляцией передачи сигналов mTOR посредством активности FoxA2 и его нижестоящего эффектора RNF152.

Ключевые слова: пролиферация клеток; цыпленок; напольная плита; мТОР; нервная трубка.

Copyright © 2019 Кадоя и Сасаи.

Цифры

РИСУНОК 1

Ячейки плиты пола не…

РИСУНОК 1

Клетки пластинки дна не пролиферируют, в отличие от нейронных клеток-предшественников других…

ФИГУРА 1

Клетки пластинки дна не являются пролиферативными, в отличие от нейральных клеток-предшественников других доменов. (A–C’) Экспрессия pHh4 и FoxA2 в срезах нервной трубки на стадии HH 11 (A,A’) , 16 (B,B’) и 22 (C,C’) . pHh4-положительные клетки не были обнаружены в ФП, где FoxA2 высоко экспрессируется (А’,В’,С’) . (D) Количественные данные соотношения pHh4-позитивных клеток над апикальными клетками в FP и других доменах нервной трубки. Масштабная линейка = 50 мкм. ∗∗ p < 0,01, ∗∗∗∗ p < 0,0001.

РИСУНОК 2

Сигнал mTOR отрицательный в…

РИСУНОК 2

Сигнал mTOR в напольной пластине отрицательный. р-р70С6К (A–L) , pHh4 (E–H)…

ФИГУРА 2

Сигнал mTOR в напольной пластине отрицательный. Экспрессия p-p70S6K (A–L) , pHh4 (E–H) и FoxA2 (I–L) была идентифицирована методом иммунофлуоресценции на стадиях HH 11 (A,E,I) , 16 (B, F, J) и 22 (C, G, K) цыпленка и на e11. 5 (D, H, L) срезов нервной трубки мыши. (M–AB) pS6-положительные клетки (белые, М-П ; и пурпурный, U-AB ) были проанализированы с Nkx2.2 (пурпурный, Q-T ; зеленый, U-X ) и FoxA2 (зеленый, Q-T, Y-AB ). (I–L) соответствуют областям, окруженным прямоугольниками в (E–H) соответственно. (Q,U,Y) , (R,V,Z) , (S,W,AA) и (T,X,AB) соответствуют областям, окруженным прямоугольниками в ( М-П) соответственно. Шкала баров = 50 мкм. Белые наконечники стрел в (М-П) ; очерченные наконечники стрел в (M) ; спинной сомит, желтые наконечники стрелок в (N) ; дермомиотом.

РИСУНОК 3

FoxA2 негативно регулирует клетку…

РИСУНОК 3

FoxA2 негативно регулирует пролиферацию клеток, блокируя сигнал mTOR. Блоки FoxA2…

РИСУНОК 3

FoxA2 негативно регулирует пролиферацию клеток, блокируя сигнал mTOR. FoxA2 блокирует фосфорилирование p70S6K и S6 и пролиферацию клеток, не вызывая запрограммированной гибели клеток. Плазмиды, экспрессирующие контроль GFP (A,A’,D,D’,G,G’,J) , FoxA2 (B,B’,E,E’,H,H’,K) или FoxA2 вместе с CA-mTOR (C,C’,F,F’,I,I’,L) электропорировали в одну сторону нервной трубки эмбрионов HH стадии 12, и фенотипы анализировали на 48 л.с. с помощью иммунофлуоресценции с pHh4 (A–C’) , p-p70S6K (D–F’) , pS6 (G–I’) и GFP (A’–L’) . Объединенные клетки pHh4 (C,C’) , p-70S6K (F,F’) или pS6 (I,I’) с экспрессией GFP обозначены заштрихованными стрелками, а pHh4- (B,B’) , p-p70S6K- (E,E’) и pS6- (H,H’) , отрицательные на GFP-положительных клетках, обозначены очерченными стрелками. (J–L) Определение судьбы клеток для FP с помощью FoxA2 не изменяется с помощью CA-mTOR. F-спондин -положительные клетки идентифицировали путем гибридизации in situ . Экспрессия F-спондина , эктопически индуцированная FoxA2, ​​обозначена заштрихованными стрелками (K,L) . Анализ в (J-L) был проведен на смежных участках (G-I) соответственно. (M) Количественные данные для (A–C’) . Масштабная линейка = 50 мкм. ∗∗∗ p < 0,001, ∗∗∗∗ p < 0,0001.

РИСУНОК 4

RNF152 является одной из целей…

РИСУНОК 4

RNF152 является одним из генов-мишеней FoxA2 и экспрессируется в…

РИСУНОК 4

RNF152 является одним из генов-мишеней FoxA2 и экспрессируется в FP. (А) RNF152 представляет собой чувствительный ген для Shh. RT-qPCR анализ генов, связанных с сигналом mTOR. Нервные эксплантаты кур, обработанные контрольной средой или в присутствии Shh L или Shh H в течение 48 ч анализировали с использованием указанных генных праймеров. (Б) RNF152 является геном-мишенью FoxA2. Эксплантаты, подвергшиеся электропорации с pCIG (контрольный; серый) или pCIG-FoxA2 (черный), культивировали в течение 24 или 48 ч, а экспрессию RNF152 анализировали с помощью RT-qPCR. (C) FoxA2 требуется для выражения RNF152 . Эксплантаты, подвергнутые электропорации с pCIG (контроль; дорожки 1,2) или pCIG-DN-FoxA2 (дорожка 3) обрабатывали контрольной (дорожка 1) или средой, содержащей Shh H (дорожки 2, 3) в течение 48 ч, и экспрессию RNF152 анализировали с помощью RT-qPCR. (Д–Ф) RNF152 выражен в FP. Срезы нервной трубки анализировали с помощью гибридизации in situ с зондом RNF152 на стадии HH 11 (D) , 16 (E) и 22 (F) . Выражение FP указано стрелками (Э,Ф) . Масштабная линейка = 50 мкм. ∗∗ р < 0,01, ∗∗∗ р < 0,001.

РИСУНОК 5

RNF152 негативно регулирует клетку…

РИСУНОК 5

RNF152 негативно регулирует пролиферацию клеток через сигнальный путь mTOR. (A–E’) Ячейка…

РИСУНОК 5

RNF152 негативно регулирует пролиферацию клеток через сигнальный путь mTOR. (A–E’) Пролиферация клеток регулируется активностью RagA. PCIG-DN-RAGA (A,A’,D,D’) или pCIG-CA-RagA (B,B’,E,E’) подвергали электропорации на стадии HH 12, а фенотипы анализировали через 48 л.с. с pHh4 (A-B’) , FoxA2 (D-E’) и GFP . (A’,B’,D’,E’) антитела. (C) Количественные данные для (A–B’) . Представлены показатели pHh4 / GFP-двойных положительных клеток по сравнению с GFP-положительными клетками на апикальной поверхности. Масштабные полосы в (A) для (A–B’) и в (D) для (D–E’) = 50 мкм (F–J) RNF152 отрицательно регулирует передачу сигналов mTOR и клетки пролиферации без изменения клеточной судьбы FP. pCIG-RNF152 (F,F’,H,H’,K,K’,M,M’) или RNF152 вместе с CA-RagA (G,G’,I,I’,L,L’,N,N’) подвергали электропорации на стадии HH 12, а p-p70S6K (F-G’) , pHh4 (H-I’ ) , FoxA2 (K–L’) , pS6 (M–N’) и GFP (F’,G’,H’,I’,K’,L’,M’,N’ ) Экспрессию анализировали с помощью иммунофлуоресценции при 48 л.с. Количественные данные для (H–I’) в (J) . Подсчет проводили, как показано на фиг.3М, 5С. В (C, J) данные контрольной электропорации GFP идентичны данным на рисунке 3M. Шкала баров в (F) для (F–I’,M–N’) и в (K) для (K–L’) = 50 мкм. ∗∗∗ p < 0,001, ∗∗∗∗ p < 0,0001.

РИСУНОК 6

Блокирование экспрессии или активации RNF152…

РИСУНОК 6

Блокирование экспрессии RNF152 или активация сигнала mTOR приводит к аномальной активизации pS6…

РИСУНОК 6

Блокирование экспрессии RNF152 или активация сигнала mTOR приводит к аберрантной активизации pS6 и делению клеток пластинки дна. (A–B’,F–G”) Нокдаун RNF152 с помощью si-РНК вызывал аберрантную активацию mTOR и появление pHh4-позитивных клеток. си-контроль (A,A’,F,F’,F») или si-RNF152 (B,B’,G,G’,G”) подвергали электропорации в FP на стадии HH 10, а эмбрионы анализировали на 48 л.с. с pS6 (A–B’) , pHh4 (F–G”) , FoxA2 (F”,G”) и GFP (A’,B’,F’,G’) . (C–E’,H–J”) Активация сигнала mTOR вызывает аберрантное деление клеток. Плазмиды контроль pCIG (C,C’,H,H’,H») , CA-mTOR (D,D’,I,I’,I”) или CA-RagA (E,E’,J,J’,J») подвергали электропорации в FP и анализировали с помощью pS6 (C-E’) , pHh4 (H-J») , FoxA2 (H»- Дж») и антитела GFP (C’,D’,E’,H’,I’,J’) . Пораженные области обозначены заштрихованными и обведенными стрелками. Масштабная линейка = 50 мкм. (K,L) Количественные данные для (F,F’,G,G’) в (K) и (H,H’,I,I’,J,J’) в (л) . Подсчитывали рНh4-положительные клетки в двойных положительных клетках FoxA2/GFP (FoxA2+) и в FoxA2-отрицательных (FoxA2-)/GFP-положительных клетках в апикальном домене. Обведенные треугольники обозначают ноль (0). p < 0,05, ∗∗ p < 0,01, ∗∗∗ p < 0,001.

РИСУНОК 7

Контур регулирования, состоящий из…

РИСУНОК 7

Регуляторная петля, состоящая из Shh, FoxA2 и RNF152, модулирует пролиферацию клеток FP…

РИСУНОК 7

Регуляторная петля, состоящая из Shh, FoxA2 и RNF152, модулирует пролиферацию клеток FP. Экспрессия FoxA2 индуцируется Shh, тогда как RNF152 является геном-мишенью FoxA2. RNF152 блокирует пролиферацию клеток, негативно регулируя передачу сигналов mTOR. Транскрипционная регуляция указана сплошными стрелками; активация и инактивация с помощью белковых взаимодействий или модификаций указаны пунктирными стрелками; регуляция клеточной пролиферации активацией p70S6K, по-видимому, носит косвенный характер, что показано серой стрелкой.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Nato3 играет неотъемлемую роль в формировании дорсо-вентрального паттерна спинного мозга путем разделения судеб пластины дна/p3 посредством супрессии Nkx2.2 и поддержания Foxa2.

    Мансур А.А., Хазанов-Зисман С., Нецер Ю., Клар А., Бен-Арье Н. Мансур А.А. и соавт. Разработка. 2014 февраль; 141(3):574-84. дои: 10.1242/dev.104372. Epub 2014 8 января. Разработка. 2014. PMID: 24401371

  • Полногеномная характеристика мишеней Foxa2 обнаруживает активацию генов пластинки дна и репрессию вентролатеральных генов в дофаминергических предшественниках среднего мозга.

    Мецакопян Э., Лин В., Салмон-Дивон М., Двинге Х., Андерссон Э., Эриксон Дж., Перлманн Т., Уитсетт Дж.А., Бертоне П., Анг С.Л. Мецакопян Э. и соавт. Разработка. 2012 июль; 139 (14): 2625-34. doi: 10.1242/dev.081034. Epub 2012 13 июня. Разработка. 2012. PMID: 22696295 Бесплатная статья ЧВК.

  • Энхансер нижней пластинки гена netrin1 рыбок данио нуждается в передаче сигналов Cyclops (Nodal) и факторе транскрипции крылатой спирали FoxA2.

    Растегар С., Альберт С. , Ле Ру И., Фишер Н., Бладер П., Мюллер Ф., Штреле Ю. Растегар С. и др. Дев биол. 2002 Декабрь 1; 252 (1): 1-14. doi: 10.1006/dbio.2002.0837. Дев биол. 2002. PMID: 12453456

  • Морфологический анализ раннего развития нервной трубки цыпленка, отделенной от пластинки дна и хорды.

    Хирано С., Норита М., Хосино К., Мегуро Р. Хирано С. и др. Опыт Нейрол. 1996 г., июнь; 139(2):317-21. doi: 10.1006/exnr.1996.0105. Опыт Нейрол. 1996. PMID: 8654534

  • Полярность и паттерн в нервной трубке: происхождение и функция пластинки дна.

    Jessell TM, Bovolenta P, Placzek M, Tessier-Lavigne M, Dodd J. Джесселл ТМ и соавт. Сиба нашел симптом. 1989;144:255-76; обсуждение 276-80, 290-5. doi: 10.1002/9780470513798. ch25. Сиба нашел симптом. 1989. PMID: 2673681 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Роль транскрипционных факторов в развитии и перепрограммировании дофаминергических нейронов.

    Тянь Л., Аль-Нусаиф М., Чен Х., Ли С., Ле В. Тянь Л. и др. Int J Mol Sci. 2022 13 января; 23 (2): 845. дои: 10.3390/ijms23020845. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 35055043 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Дефицит витамина Е нарушает работу сетей экспрессии генов во время развития рыбок данио.

    Head B, Ramsey SA, Kioussi C, Tanguay RL, Traber MG. Голова Б и др. Питательные вещества. 2021 30 января; 13 (2): 468. дои: 10.3390/nu13020468. Питательные вещества. 2021. PMID: 33573233 Бесплатная статья ЧВК.

  • Роль тканеспецифических убиквитинлигаз, RNF183, RNF186, RNF182 и RNF152, в заболевании и биологической функции.

    Окамото Т., Имаидзуми К., Канеко М. Окамото Т. и др. Int J Mol Sci. 2020 30 мая; 21(11):3921. дои: 10.3390/ijms21113921. Int J Mol Sci. 2020. PMID: 32486221 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

использованная литература

    1. Алейник В. А., Джесселл Т. М., Пфафф С. Л. (2011). Снимок: развитие спинного мозга. Ячейка 146 178–178.e1. — ЧВК — пабмед
    1. Анг С. Л., Вирда А., Вонг Д., Стивенс К.А., Касио С., Россант Дж. и др. (1993). Формирование и поддержание линии дефинитивной энтодермы у мышей: участие белков HNF3/forkhead. Развитие 119 1301–1315. — пабмед
    1. Бейкер Н.Э., Браун Н.Л. (2018). Все в семье: пронейральные гены bHLH и разнообразие нейронов. Разработка 145:ev159426. 10.1242/dev.159426 — DOI — ЧВК — пабмед
    1. Бивер А. , Вальент Э., Пуйгерманал Э. (2015). Фосфорилирование рибосомного белка S6 в нервной системе: от регуляции к функции. Фронт. Мол. Неврологи. 8:75. 10.3389/фнмоль.2015.00075 — DOI — ЧВК — пабмед
    1. Бриско Дж., Чен Ю., Джесселл Т.М., Струль Г. (2001). Нечувствительная к hedgehog форма patched свидетельствует о прямой дальнодействующей активности морфогена sonic hedgehog в нервной трубке. Мол. Клетка. 7 1279–1291. 10.1016/с1097-2765(01)00271-4 — DOI — пабмед

Сравнение ранней фиброваскулярной пролиферации по данным орбитального имплантата при реконструкции перелома дна орбиты

Сравнительное исследование

. 2012 сен; 23 (5): 1518-23.

doi: 10.1097/SCS.0b013e31825a61de.

Хва Ли 1 , Сехён Бэк

принадлежность

  • 1 Кафедра офтальмологии, Медицинский колледж Корейского университета, Ансан, Республика Корея.
  • PMID: 22976649
  • DOI: 10.1097/SCS.0b013e31825a61de

Сравнительное исследование

Хва Ли и др. J Craniofac Surg. 2012 Сентябрь

. 2012 сен; 23 (5): 1518-23.

doi: 10.1097/SCS.0b013e31825a61de.

Авторы

Хва Ли 1 , Сехён Бэк

принадлежность

  • 1 Кафедра офтальмологии, Медицинский колледж Корейского университета, Ансан, Республика Корея.
  • PMID: 22976649
  • DOI: 10.1097/SCS.0b013e31825a61de

Абстрактный

Фоны: Хотя сообщения об успешных результатах лечения переломов орбиты многочисленны, гистопатологические изменения, связанные с благоприятными исходами, еще не установлены. Целью данного исследования было наблюдение за врастанием фиброваскулярной ткани в имплантаты, фиброваскуляризацией и воспалительными реакциями в поверхностных тканях имплантатов на животной модели переломов дна орбиты.

Методы: В исследовании использовали 24 новозеландских белых кролика. В верхнечелюстных пазухах с обеих сторон был сделан стандартный дефект диаметром 6 мм, включающий кость и слизистую оболочку, и был установлен аллопластический имплантат размером 8 × 8 мм. В контрольной группе был сделан костный дефект, но имплантат не был установлен. Использовались два различных материала имплантата шириной 1 мм: пористый полиэтилен высокой плотности (Medpor, группа A) и рассасывающийся сополимер (Macropore, группа B). Имплантаты извлекали через 1, 2 и 6 недель после имплантации. Были проведены окрашивание гематоксилин-эозином и иммуногистохимические исследования основного фактора роста фибробластов (bFGF) и CD31 (молекула адгезии тромбоцитов/эндотелиальных клеток).

Полученные результаты: Полнослойное фиброваскулярное врастание в имплантаты наблюдалось в группе А через 2 недели, но в группе Б фиброваскулярного врастания в имплантат не было. Воспалительные реакции между имплантатом и соединительной тканью были 2 степени через 1 неделю и 1 степени через 1 неделю. 2 и 6 недель в обеих группах. Индексы bFGF в фиброваскулярной ткани, врастающей в имплантаты из нерассасывающегося пористого полиэтилена (группа А-1), через 1 нед составили 0,3, через 2 нед — 2,3, через 6 нед — 3,0. Индексы bFGF на поверхностных тканях имплантата в имплантатах из нерассасывающегося пористого полиэтилена (Medpor, группа А-2) и группа В составили 1,0 и 1,8 через 1 неделю, 2,5 и 2,8 через 2 недели и 3,0 и 3,0 через 6 недель. Экспрессия CD31 в группе А-1 составляла 3,8 через 1 неделю, 6,0 через 2 недели и 20,3 через 6 недель. Экспрессия CD31 в группе А-2 и группе В составила 190,8 и 23,3 через 1 неделю, 38,0 и 49,3 через 2 недели и 64,3 и 72,0 через 6 недель.

Выводы: Поскольку фиброваскулярного врастания в рассасывающийся сополимерный имплантат не было, такие имплантаты могут быть предпочтительными при переломах стенки орбиты с обнажением экстраокулярных мышц. Однако нельзя исключать возможность миграции и экструзии имплантата, поскольку не было фиброваскулярного врастания в рассасывающиеся сополимерные имплантаты. Следовательно, нерассасывающиеся имплантаты из пористого полиэтилена лучше подходят для использования при переломах стенки орбиты, когда есть опасения по поводу миграции и экструзии имплантата в раннем послеоперационном периоде, а также при больших переломах стенки орбиты.

Похожие статьи

  • Первичное размещение титанового подвижного штифта в орбитальном имплантате из пористого полиэтилена: животная модель с количественной оценкой фиброваскулярного врастания и плотности сосудов.

    Hsu WC, Green JP, Spilker MH, Rubin PA. Хсу В.К. и др. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2000 сен; 16 (5): 370-9. doi: 10.1097/00002341-200009000-00011. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2000. PMID: 11021387

  • Влияние основного фактора роста фибробластов на фиброваскулярное врастание в имплантаты анофтальмической лунки из пористого полиэтилена.

    Park WC, Han SK, Kim NJ, Chung TY, Khwarg SI. Park WC и др. Корейский J Офтальмол. 2005 март; 19(1):1-8. doi: 10.3341/kjo.2005.19.1.1. Корейский J Офтальмол. 2005. PMID: 15929480

  • Эффективность прививки акриловой кислотой и иммобилизации пептида аргинин-глицин-аспарагиновой кислоты при фиброваскулярном врастании в имплантаты из пористого полиэтилена у кроликов.

    Park BW, Yang HS, Baek SH, Park K, Han DK, Lee TS. Парк Б.В. и др. Graefes Arch Clin Exp Офтальмол. 2007 г., июнь; 245 (6): 855-62. doi: 10.1007/s00417-006-0475-3. Epub 2006 22 ноября. Graefes Arch Clin Exp Офтальмол. 2007. PMID: 17119998

  • Влияние сукральфата и основного фактора роста фибробластов на фиброваскулярное врастание в аллопластические имплантаты из гидроксиапатита и пористого полиэтилена с использованием новой модели кролика.

    Рубин П.А., Никеус Т.Е., Уорнер М.А., Ремулла Х.Д. Рубин П.А. и соавт. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 1997 март; 13(1):8-17. doi: 10.1097/00002341-199703000-00002. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 1997. PMID:

  • 77

  • Орбитальные имплантаты для лечения переломов.

    Браттон Э.М., Дурайрай В.Д. Браттон Э.М. и соавт. Курр Опин Офтальмол. 2011 Сентябрь; 22 (5): 400-6. дои: 10.1097/ICU.0b013e3283499409. Курр Опин Офтальмол. 2011. PMID: 21730844 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Биологическая активность комплекса эндотелиальных клеток сосудов и орбитального имплантата гидроксиапатита: экспериментальное исследование.

    Ву В, Луо Х, Ву Д, Ши М, Ю Дж, Ляо Х. Ву В и др. Эксперт Тер Мед. 2022 март; 23(3):227. дои: 10.3892/etm.2022.11152. Epub 2022 18 января. Эксперт Тер Мед. 2022. PMID: 35222704 Бесплатная статья ЧВК.

  • Степень воспаления и реакция на инородное тело на пористый полиэтилен In Vitro и In Vivo .

    Фоллкоммер Т., Хеннингсен А., Фридрих Р.Е., Фельтхаус О.Х., Эдер Ф., Морчек С., Смитс Р., Гемерт С., Госау М. Фоллкоммер Т. и др. В Виво. 2019 март-апрель;33(2):337-347. doi: 10.21873/invivo.11479. В Виво. 2019. PMID: 30804110 Бесплатная статья ЧВК.

  • Применение технологии трехмерной печати при реконструкции переломов дна орбиты.

    Пан ССИ, Фанг С, Чан JYW. Панг ССИ и др. Отчет о травмах, 24 сентября 2018 г .; 17: 23–28. doi: 10.1016/j.tcr.2018.09.006. Электронная коллекция 2018 Окт. Представитель по делу о травмах, 2018 г. PMID: 30310843 Бесплатная статья ЧВК.

  • Сравнение резорбируемой сетки (поли-L-лактид/гликолевая кислота) и пористого полиэтилена при переломах дна орбиты в экспериментальной модели.

    Простильные полы что это: Простильные полы — это: понятие, характеристики и устройство

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Scroll to top