Уолтер димер: Уолтер Димер – создатель современной жвачки. — Жвачки.net

Димер, Уолтер — Википедия

Уолтер Димер
Walter Diemer
Дата рождения 8 января 1904(1904-01-08)
Место рождения Филадельфия, Пенсильвания, США
Дата смерти 9 января 1998(1998-01-09) (94 года)
Место смерти Ланкастер[1], Пенсильвания, США
Страна
Род деятельности изобретатель, бухгалтер
Супруга Аделаида (ум. в 1990 г.)
Флоренция (1996-1998)
Дети двое

Уо́лтер Ди́мер (англ. Walter Diemer; 8 января 1904 года, Филадельфия, Пенсильвания, США — 9 января 1998 года, Ланкастер[2], Пенсильвания, США) — американский изобретатель, изобрёл в 1928 году жевательную резинку.

Уолтер Димер родился и вырос в Филадельфии, штат Пенсильвания.

С 1926 года работал бухгалтером в компании Fleer, производящей жевательную резинку. Не смотря на то, что Димер был по профессии бухгалтером, он любил в свободное время экспериментировать с рецептами жевательной резинки. Во время одного из таких экспериментов он случайно наткнулся на уникальный рецепт, позволявший сделать резинку не слишком липкой и неразрушающейся. Резинка была розового цвета, так как единственный пищевой краситель на заводе был розового цвета[3].

По сравнению с жевательной резинкой производимой на заводе, новая резинка была менее липкой и легко растягивалась. Димер упаковал сто кусков резинки и выставил их для продаже в местном кондитерском магазине по цене один пенни за штуку. Новая резинка была распродана за один день.

Компания Fleer начала продавать новую резинку под торговым незванием «Dubble Bubble», а Димер сам учил продавцов надувать резинку для того, чтобы показать отличие новой резинки от других жевательных резинок. Продавая резинку по цене одной пенни за штуку, продажи «Dubble Bubble» в США за первый год превзошли 1,5 млн долларов.

Димер не запатентовал свое изобретение и вскоре возникла конкуренция между производителями жевательной резинки, которая стала популярным и недорогим удовольствием во время Великой депрессии.

Димер работал в Fleer на протяжении нескольких десятилетий, дослужившись до должности вице-президента (1930-70), а также члена Совета директоров Fleer Corporation (1970-85). Уолтер Димер умер от сердечной недостаточности, на следующий день после своего 94-го дня рождения[4].

Димер, Уолтер — Википедия

Уолтер Димер
Walter Diemer
Род деятельности:

изобретатель, бухгалтер

Дата рождения:

8 января 1904(1904-01-08)

Место рождения:

Филадельфия, Пенсильвания, США

Гражданство:

США

Дата смерти:

9 января 1998(1998-01-09) (94 года)

Место смерти:

Ланкастер[1], Пенсильвания, США

Супруга:

Аделаида (ум. в 1990 г.)
Флоренция (1996-1998)

Дети:

двое

К:ВП: Статьи без изображений (тип: )К:ВП: Статьи без изображений (указано в Викиданных)

Уо́лтер Ди́мер (англ. Walter Diemer; 8 января 1904 года, Филадельфия, Пенсильвания, США — 9 января 1998 года, Ланкастер[2], Пенсильвания, США) — американский изобретатель, изобрёл в 1928 году жевательную резинку.

Уолтер Димер родился и вырос в Филадельфии, штат Пенсильвания. С 1926 года работал бухгалтером в компании Fleer, производящей жевательную резинку. Не смотря на то, что Димер был по профессии бухгалтером, он любил в свободное время экспериментировать с рецептами жевательной резинки. Во время одного из таких экспериментов он случайно наткнулся на уникальный рецепт, позволявший сделать резинку не слишком липкой и неразрушающейся. Резинка была розового цвета, так как единственный пищевой краситель на заводе был розового цвета

[3].

По сравнению с жевательной резинкой производимой на заводе, новая резинка была менее липкой и легко растягивалась. Димер упаковал сто кусков резинки и выставил их для продаже в местном кондитерском магазине по цене один пенни за штуку. Новая резинка была распродана за один день.

Компания Fleer начала продавать новую резинку под торговым названием «Dubble Bubble», а Димер сам учил продавцов надувать резинку для того, чтобы показать отличие новой резинки от других жевательных резинок. Продавая резинку по цене одной пенни за штуку, продажи «Dubble Bubble» в США за первый год превзошли 1,5 млн долларов. Димер не запатентовал свое изобретение и вскоре возникла конкуренция между производителями жевательной резинки, которая стала популярным и недорогим удовольствием во время Великой депрессии.

Димер работал в Fleer на протяжении нескольких десятилетий, дослужившись до должности вице-президента (1930-70), а также члена Совета директоров Fleer Corporation (1970-85). Уолтер Димер умер от сердечной недостаточности, на следующий день после своего 94-го дня рождения[4].

диагностическое значение теста в диагностике венозных тромбоэмболий

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) – это  одна из важных медицинских проблем во всем мире. ВТЭ включает тромбозы глубоких вен нижних конечностей (ТГВ), которые часто приводят к тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). ТЭЛА часто становится причиной острой сердечной недостаточности и смерти больного. В общей популяции на 100 000 населения ежегодно фиксируется 50-70 новых случаев ТГВ. В пожилом и старческом возрасте частота ТГВ увеличивается в несколько раз (до 200 случаев на 100 000 населения в год). Легочную эмболию регистрируют ежегодно с частотой 35-40 на  100 000 человек (1). Смертность от ТЭЛА занимает третье место после ИМ и инсульта (3). Распространенность ВТЭ постепенно увеличивается с возрастом и достигает к 55-64 годам – 500 случаев на 100000 населения, а к  75-84 годам – 1564 случаев на 100000 человек.

Преобладающими факторами риска ВТЭ в пожилом возрасте являются: малая подвижность, онкологические заболевания, сопутствующие заболевания (в особенности  сердечная недостаточность, инсульт, хроническая обструктивная болезнь легких, диабет и другие хронические заболевания), а также снижение мышечного тонуса, хрупкость костей, венозная недостаточность, заместительная гормональная терапия у женщин и повышенные уровни некоторых протромботических факторов (например, фибриногена, фактора VII, фактора VIII и гомоцистеина) (2).

Вопрос диагностики  ТЭЛА актуален из-за  тяжести заболевания и  высокой летальности. Очень часто ТЭЛА развивается молниеносно и нет времени  на диагностику.
Смертность в течение 1 часа составляет 65%, а через 2,5 часа – 80%. Однако при своевременной диагностике и ранней правильной терапии количество неблагоприятных исходов снижается и составляет не более 10% (4).

Диагноз ТГВ и ТЭЛА устанавливается не только на основании клинических признаков, но и на основании объективных  данных, полученных с помощью инструментальных исследований. «Золотым стандартом» в диагностике ТЭЛА является КТ ангиография легочных сосудов с контрастированием.  При диагностике ТГВ — ультразвуковое компрессионное дуплексное ангиосканирование .

Использование визуализационных методов имеет ряд существенных   ограничений. Прежде всего, это их высокая стоимость, а также сниженная доступность в неотложных ситуациях,   потенциальный вред для здоровья пациентов, при использовании ионизирующей радиации и йодированных контрастных агентов, провоцирующих развитие нефропатии .

В целом, согласно данным международных исследований, после проведения инструментальной диагностики диагноз ТЭЛА подтверждается только у 15-25% пациентов (7). Перед проведением инструментальных исследований пациенты нуждаются в объективном лабораторном тесте для подтверждения или исключении диагноза. В настоящее время таким наиболее приемлемым и эффективным исследованием для пациентов с подозрением на ТЭЛА является тест на Д-димер (3).

       Д-димер представляет собой фрагменты молекулы фибрина, образующиеся при его распаде (протеолитической деградации) под действием активного плазмина (8). Наличие в плазме крови Д-димера свидетельствует об образовании и деградации фибринового сгустка внутри сосудистого русла и отражает активацию как гемостаза, так и фибринолиза (9). Процесс образования Д-димера состоит из нескольких этапов, это: 1) протеолитическая деградация фибриногена под действием тромбина, отщепление от него фибринопептидов А и В и образование фибрин-мономеров; 2) самопроизвольная полимеризация фибрин-мономеров в растворимый фибрин-полимер; 3) стабилизация растворимого фибрин-полимера в нерастворимый тромб под действием фактора XIII, образующего ковалентные связи («поперечные сшивки») между находящимися рядом D-доменами фибрин-мономеров в присутствии ионов Ca2+ ; 4) деградация нерастворимого поперечно-сшитого фибрина под действием активного плазмина (8,10).

Действие фибринолитической системы направлено на лизис фибрина, а при чрезмерной активации – и фибриногена. В результате образуется смесь продуктов деградации фибрина/фибриногена (ПДФ) (рис.1).

Рис.1 Образование и распад фибрина (10).

      Продуктами деградации фибрина (полимерной молекулы) являются более крупные фрагменты — Д-димеры, тримеры и другие вещества, содержащие ковалентные D-D связи, не разрушаемые плазмином, тогда как в результате лизиса фибриногена образуются мономерные формы D и E доменов фибрина. Следовательно, только продукты деградации поперечно-сшитого фибрина содержат Д-димеры (3).

      Концентрация измеряемого Д-димера в плазме зависит от размера и возраста тромба. Повышение Д-димера в плазме наблюдается примерно через 2 ч после начала тромбоза (7). Д-димер метаболизируется в почках, время его полу-жизни при сохранной функции почек составляет приблизительно 6-8 часов (10).

Д-димер – чувствительный, но не специфичный маркер тромбозов: исключает, но не подтверждает тромбоз

.  

Д-димер считается биохимическим «золотым стандартом» для диагностики пациентов с подозрением на ВТЭ (9). Диагностическое значение Д-димера основывается на его высокой чувствительности и, следовательно, способности исключать ВТЭ, если его концентрация в плазме меньше определенной пороговой величины (cutoff) поэтому Д-димер обладает высоким отрицательным предиктивным значением (>98%). При этом его положительное предиктивное значение для диагностики ВТЭ весьма низкое (≤15%), поскольку уровень Д-димера повышается и по многим другим причинам.

Другие причины для увеличения Д-димера:

  • фибринолитическая терапия в предшествующие 7 дней,
  • травма или хирургия (в течение 4 недель после),
  • диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС),
  • инфаркт миокарда,
  • атеросклероз,
  • сепсис,
  • тяжелые инфекции,
  • цирроз печени,
  • злокачественные опухоли,
  • беременность
  • пожилой возраст (старше 60 лет) (7).

Поэтому пациенты с повышенным уровнем Д-димера нуждаются в инструментальном обследовании для подтверждения или исключения диагноза тромбоза глубоких вен  или ТЭЛА.  Основное диагностическое значение Д-димера – исключение наличия тромбозов в сосудистом русле при дифференциальной диагностике ТГВ, ТЭЛА и другой тромботической патологии (8).

 

     Поскольку измерение Д-димера связано с диагностикой опасных для жизни патологий (например, ТЭЛА), то в экстренных случаях важными условиями являются: быстрое получение результата, сокращение времени на преаналитический этап за счет исследования цельной венозной крови сразу после взятия, а также возможность круглосуточного измерения единичных проб. Поэтому в экспресс-лабораториях широко используются «методы диагностики у постели больного» (Point-of-care testing).

    

Однако низкая специфичность теста на Д-димер является причиной того, что он не может быть использован как единственным рутинный тест для диагностики ВТЭ, особенно для госпитализированных пациентов. Больным без каких-либо клинических признаков, позволяющих предположить наличие ТГВ, проводить определение Д-димера с целью скрининга не следует (1). Д-димер – это так называемый тест второй линии, который проводится только после предварительной клинической   оценки вероятности развития ВТЭ. По мнению  экспертов (6) оценка клинической картины заболевания является первичным этапом, от которого зависит дальнейшая диагностическая стратегия и интерпретация результатов.   При подозрении на наличие ВТЭ пациентов классифицируют в соответствии с валидированными клиническими шкалами, чаще всего это шкала Уэллса или   Женевский алгоритм (5, 7), Таблицы 1 и 2. Важно отметить, что шкала Уэллса применяется как для амбулаторных, так и для госпитализированных пациентов, тогда как Женевский алгоритм – только для амбулаторных пациентов (6). Для оценки клинической вероятности ТГВ и ТЭЛА можно применять две альтернативные схемы: трехуровневую (клиническая вероятность низкая, промежуточная или высокая) или двухуровневую (например, ТЭЛА маловероятна или вероятна).

Таблица 1. Шкала Уэллса для оценки вероятности ТГВ (7).

Клинический признак

Баллы

Активный рак (в настоящее время или в предшествующие 6 месяцев)

+1

Плегия/парез, недавнее наложение гипса на нижние конечности

+1

Постельный режим > 3 суток или крупная операция в предыдущие 12 недель

+1

Болезненность при пальпации по ходу глубоких вен

+1

Отек всей ноги

+1

Разница в отеке икр >3 см по сравнению с асимптоматической конечностью (измеренная на 10 см ниже большеберцовой бугристости)

+1

Отек с ямкой на больной ноге

+1

Расширенные коллатеральные поверхностные вены (не варикоз)

+1

ТГВ в анамнезе

+1

Другой диагноз как минимум столь же вероятен

-2

Клиническая вероятность (3 уровня)

Низкая (~3%)

<1

Средняя (~17%)

1-2

Высокая (~75%)

>2

Клиническая вероятность (2 уровня)

ТГВ маловероятен

≤1

ТГВ вероятен

≥2

Таблица 2. Клинические алгоритмы оценки вероятности ТЭЛА (5).

Пересмотренный женевский алгоритм [

                           Шкала Уэллса

Показатели

Баллы

   Показатели

Баллы

Факторы риска

Возраст старше 65 лет

ТГВ или ТЭЛА в анамнезе

Операция или перелом в течение 1 мес.

Злокачественная опухоль

+1

+3

+2

+2

Факторы риска

ТГВ или ТЭЛА в анамнезе

Операция или иммобилизация

Рак

+15

+15

+1

Симптомы

Боль в одной нижней конечности

Кровохарканье

+3

+2

Симптомы

Кровохарканье

+1

Физические данные

Частота сердечных сокращений

75-94 в минуту

≥95 в минуту

Боль в ноге при пальпации или односторонний отек

+3

+5

+4

Физические данные

Частота сердечных сокращений

>100 в минуту

Признаки ТГВ

+15

+3

Клиническая оценка

Альтернативный диагноз менее вероятен, чем диагноз ТЭЛА

+3

Клиническая вероятность

Низкая

Средняя

Высокая

Сумма

0-3

4-10

≥11

Клиническая вероятность (3 уровня)

Низкая

    Средняя

    Высокая                                                    

Сумма

0-1

2-6

≥7

Клиническая вероятность (2 уровня)

ТЭЛА маловероятна                               0-4

ТЭЛА вероятна                                        >4

Количественное определение Д-димера для исключения ВТЭ рекомендуется проводить только у амбулаторных/экстренно госпитализированных пациентов с низким или промежуточным риском (для ТГВ <2 по шкале Уэллса, для ТЭЛА <10 по Женевской шкале или <6 по шкале Уэллса). Пациентов с высоким риском ТГВ и ТЭЛА необходимо сразу направлять на инструментальное обследование без предварительного определения Д-димера (5,7).

Алгоритм диагностики ВТЭ у пациентов с низким или промежуточным риском

Сначала определяется клиническая вероятность развития ВТЭ, ТЭЛА, а затем определяется уровень Д-димера. В этих условиях значения теста повышается.

Рис. 2. Алгоритм диагностики ВТЭ и использованием оценки клинической вероятности, Д-димера и методов визуализации (7).

     Диагностическая стратегия, основанная на совместном использовании шкалы пре-тестовой оценки клинической вероятности и Д-димера, увеличивает эффективность диагностики пациентов с подозрением на ВТЭ, даёт возможность исключить ТЭЛА примерно у 30% пациентов в ОНП с трёхмесячным риском тромбоэмболии у оставленных без лечения пациентов на уровне <1% (5) и позволяет снизить количество дорогостоящих и небезопасных для здоровья пациентов процедур (7).

Заключение.

Таким образом, диагностический алгоритм, основанный на совместном использовании шкал определения   клинической вероятности ВТЭ, ТЭЛА и  порога Д-димера значительно увеличивает специфичность диагностики ВТЭ без потери ее чувствительности.

Номер    Литература    References
1    Российские клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике венозных тромбоэмболических осложнений. Москва, издательство «Планида», 2014    
2    Lippi G, Favaloro E.J, Cervellin G. A Review of the Value of D-dimer Testing for Prediction of Recurrent Venous Thromboembolismwith Increasing Age. Seminars in Thrombosis & Hemostasis, 2014, 40 (6), 634-639.
Doi:10.1055/s-0034-1384630.    Lippi G, Favaloro E.J, Cervellin G. A Review of the Value of D-dimer Testing for Prediction of Recurrent Venous Thromboembolismwith Increasing Age. Seminars in Thrombosis & Hemostasis, 2014, 40 (6), 634-639.
Doi:10.1055/s-0034-1384630.
3    Кишкун А.А.. Лабораторная диагностика неотложных состояний. Лабора, Москва, 2012:271-279.    
4.    Wan S. Thrombolysis for high-risk PE: Meta-analysis Studies that included patients with high-risk PE. Chest 1995; 108(4), 978-981
doi:10.1378/chest.108.4.978    Wan S. Thrombolysis for high-risk PE: Meta-analysis Studies that included patients with high-risk PE. Chest 1995; 108(4), 978-981
doi:10.1378/chest.108.4.978
5    Рекомендации ESC по диагностике и ведению пациентов с острой эмболией системы легочной артерии 2014. Российский кардиологический журнал 2015, № 8 (124), 67- 110.
Doi: 10.15829/1560-4071-2015-08-67-110.    
6    Robert-Ebadi H, Righini M. Diagnosis and management of pulmonary embolism in the elderly. European Journal of Internal Medicine 2014, 25 (4), 343–349 doi:10.1016/j.ejim.2014.03.009    Robert-Ebadi H, Righini M. Diagnosis and management of pulmonary embolism in the elderly. European Journal of Internal Medicine 2014, 25 (4), 343–349 doi:10.1016/j.ejim.2014.03.009
7    Olson J.D, Adcock D.M, Bush T.A, de Moerloose P., Gardiner C, Giniard V.R, Grimaux M., McMahan C.A., Prihoda A., Rico-Lazarowsli A, Sales M, Stang L, Trumbull K, Van Cott E, Wissel T, Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Quantitative D-Dimer for exclusion venous thromboembolic disease. Approved Guideline. H-59A, 2011, 31 (6), 1-31.    
8    Гильманов А.Ж. D-Димер: Что? Как? У кого? С какой целью? Научно-практический журнал «Клинико-лабораторный консилиум» 2009, №06 (31), 38-46    Gilmanov A. D-Dimer: Analyte, methods, targets, purposes. «Kliniko-laboratornyi konsilium » 2009 №06 (31), с. 38-46 (In Russ.)
9    Lippi G , Cervellin G, Casagranda I , Morelli B, Testa S, Tripodi A. D-dimer testing for suspected venous
thromboembolism in the emergency department. Consensus document of AcEMC, CISMEL, SIBioC, and SIMeL
Clin Chem Lab Med. 2013, 52(5), 1-8 
doi 10.1515/cclm-2013-0706    Lippi G , Cervellin G, Casagranda I , Morelli B, Testa S, Tripodi A. D-dimer testing for suspected venous
thromboembolism in the emergency department. Consensus document of AcEMC, CISMEL, SIBioC, and SIMeL
Clin Chem Lab Med 2013; Clin Chem Lab Med. 2013, 52(5),1-8 
doi 10.1515/cclm-2013-0706
10    Lippi G, Tripodi A, Simundic A-M. International Survey on D-Dimer Test Reporting: A Call for Standardization. Seminars in Thrombosis & Hemostasis 2015, 41 (3), 287-293
doi:10.1055/s-0035-1549092.    Lippi G, Tripodi A, Simundic A-M. International Survey on D-Dimer Test Reporting: A Call for Standardization. Seminars in Thrombosis & Hemostasis 2015, 41 (3), 287-293
doi:10.1055/s-0035-1549092.
11    Методическое пособие Диакон     Соловьева И.В.

Статья добавлена 27 сентября 2019 г.

История жевательной резинки

Жевательная резинка. История появления.

Жевательная резинка в двадцать первом веке — массовый товар, доступный абсолютно для каждого. Она настолько сильно укоренилась в нашем обществе, что для кого-то будет невозможным представить свою жизнь без нее. Но не всякий потребитель знает то, откуда берет свое начало жевательная резинка. Я предлагаю окунуться в захватывающую историю ее появления.
Первые упоминания о жвачке появились более тысячи лет назад. Проводя раскопки в районе Греции и на Ближнем Востоке, археологи то и дело раскапывали кусочки смолы с оставшимися на них следами зубов. Как выяснится позже, эти кусочки были не что иное, как первая жевательная резинка, используемая для очистки ротовой полости от застрявших в зубах кусочках пищи. Удивительным можно считать то, что на разных континентах использовалась смола абсолютно отличных друг от друга деревьев. В Евразии, к слову, это была смола мастикового дерева, а на южном материке Америки — сок гевеи.
Первое же массовое производство жвачки можно отнести к середине девятнадцатого века. Но та жвачка значительно отличалась от той, что есть сегодня на прилавках магазина. Идея принадлежит братьям Куртис, которые решили реализовать идею продажи кусочков смолы, совмещенных с пчелиным воском и предварительно завернутых в бумажку. После того, как их продукт обрел значительную популярность братья задумались над расширением производства и стали добавлять различные ароматизаторы в свою продукцию.
Каучуковая жевательная резинка увидела свет в тысяча восемьсот шестьдесят девятом году, когда Уильям Семпл получил патент на изготовление резинки из каучука, но развить и запустить производство у него так и не вышло.
К тому времени, увидев бешеный рост популярности продукта, ее начинает изготовлять коренной житель города Нью-Йорк — Томас Адамс. Закупив тонну каучука, он начинает собственноручно варить его у себя дома и формировать всем известную форму жвачки. Реализовав всю свою первую партию небольшой бакалейной лавке, вдохновленный успехом автор думает о распространении своего «предприятия» и в тысяча восемьсот семьдесят первом году приобретает машину по изготовлению жвачки. Следующим пунктом в его деятельности является изменение линейки вкусов, посредством добавления в жвачку разных сиропов, придание формы карандашика и название сего творение как Black Jack”. Название этой жвачки спустя несколько месяцев станет известно каждому американцу. Что же касается братьев Куртис, то после появления и повсеместного распространения каучуковой жевательной резинки, их производство существенно сократилось, а в последствии им пришлось и вовсе закрыть его.
В начале двадцатого века, большое количество предпринимателей сосредоточилось на производстве жвачки. Новый бум в индустрии произвела всем известная компания “Бабл-Гам” Ее создателем стал Фрэнк Флир. Говоря о его заслугах стоит отметить, что жвачка, созданная его компанией имела неповторимый аромат и долго не теряла вкус во рту. Через двадцать два года, бразды управления компанией возьмет ее бывший бухгалтер Уолтер Димер. А запомнится он тем, что выведет компанию на абсолютно новый, мировой уровень и создаст леденец со жвачкой внутри.
С этого времени, жвачка навсегда впишется в нашу с вами жизнь. Конечно можно долго говорить об ее полезных, а скорее вредных свойствах, но сейчас качество резинки очень сильно тестируется и проверяется, перед тем как выпустить ее на рынок.

CCCBDB Список димеров с водородной связью

Щелкните запись, чтобы узнать энергии связи димеров.

Димер H Донор H Приемник комментарий
энергия связи H 2 OH 2 O димер воды H 2 O Вода H 2 O Вода
энергия связи NH 3 NH 3 Димер аммиака NH 3 Аммиак NH 3 Аммиак
энергия связи H 2 ONH 3 Вода Димер аммиака H 2 O Вода NH 3 Аммиак
энергия связи H 2 OH 2 CO вода димер формальдегида H 2 O Вода H 2 CO формальдегид
энергия связи H 2 OCH 3 OH вода димер метанола H 2 O Вода СН 3 ОН Метиловый спирт
энергия связи CH 3 OHH 2 O димер метанола и воды СН 3 ОН Метиловый спирт H 2 O Вода
энергия связи HCOOHH 2 O Димер воды муравьиной кислоты HCOOH Муравьиная кислота H 2 O Вода
энергия связи H 2 OHCOOH Водный димер муравьиной кислоты 1 H 2 O Вода HCOOH Муравьиная кислота по O-C
энергия связи H 2 OHCOOH Водный димер муравьиной кислоты 2 H 2 O Вода HCOOH Муравьиная кислота к O = C
энергия связи H 2 OCH 3 OCH 3 димер диметилового эфира воды H 2 O Вода CH 3 OCH 3 Диметиловый эфир
энергия связи HCONH 2 CN 2 H 4 формамид аминометанимин димер ЧОНХ 2 формамид NHCHNH 2 аминометанимин оба являются донорами

Димеров воды — Большая химическая энциклопедия

Описанная общая процедура и окончательная форма потенциала применимы к любому комплексу атома и линейной молекулы. Их также можно обобщить на более сложные системы, состоящие из многоатомных мономеров, как это проиллюстрировано в следующем разделе димером воды. [Pg.684]

Насколько эффективно описанное представление потенциала ArCC 2. Чтобы ответить на этот вопрос, вышеупомянутый ППЭ вместе с несколькими эмпирическими потенциалами был использован для получения ряда свойств, таких как основное колебательное состояние и энергия диссоциации комплексные вращательные константы основного состояния, среднеквадратичный крутящий момент, вторые вириальные коэффициенты взаимодействия, коэффициенты диффузии, вязкости смеси, теплопроводности, сечения релаксации ЯМР и многие другие [47].В целом, поверхность ab initio предоставила очень хорошее моделирование эмпирических оценок всех изученных свойств. Единственными параметрами, которые не были воспроизведены точно, были вторые вириальные коэффициенты взаимодействия. Важно, что его характеристики оказались сопоставимыми с лучшей эмпирической поверхностью 3A Бохака, Маршалла и Миллера [48]. Этот факт следует приветствовать с удовлетворением, поскольку для поверхности ab initio не было выполнено никаких эмпирических корректировок. [Pg.684]

В качестве второго модельного потенциала мы кратко обсудим ППЭ для димера воды.Аналитические потенциалы, разработанные на основе расчетов ab initio, были доступны с середины семидесятых, когда Клементи и его сотрудники предложили свой потенциал MCY [49]. Более поздние расчеты, проведенные группой деменции, привели к развитию поверхности NCC, которая также включала индукцию многих тел. эффекты (см. ниже) [50]. Оба потенциала были подогнаны под полную энергию, поэтому их отдельные энергетические компоненты не представлены точно. В целях настоящего обсуждения мы сосредоточимся на другом ab initio потенциале, который был разработан, прежде всего, с учетом компонентов энергии взаимодействия Милло и Стоуном [51].Этот ППЭ был получен путем применения той же философии, что и в случае с ArCC 2, т.е. как шаблон, так и калибровка берут начало в квантово-химических расчетах и ​​основаны на теории возмущений межмолекулярных сил. [Pg.684]

По сравнению с комплексом ArCC 2 существует новый важный фактор — электростатический [Pg.684]

В потенциале димера воды, описанном в [51], каждая молекула воды имеет три центра взаимодействия на атомах. Электростатическая энергия дальнего действия принимает функциональную форму [Стр.685]

Источник: Лии и Алунгер, авторское право, 2008 г., Американское химическое общество. Печатается с разрешения Американского химического общества. [Стр. 222]


Leforestier C, Braiy LB, Liu K, Eirod M.J. и Saykaiiy R.J. 1997 Fuiiy объединил 6-мерные соединения состояний VRT димера воды с помощью псевдоспецифического подхода Вигнера J. Chem. Phys. 106 8527-44 … [Pg.1262]

Внутримолекулярные силы между молекулами воды сильно неаддитивны.Нереально ожидать, что какой-либо парный потенциал воспроизводит свойства как димера воды, так и более крупных кластеров, не говоря уже о жидкой воде. Поэтому было проделано много работы по разработке потенциальных моделей с явными попарно-аддитивными и неаддитивными частями [44, 50, 51]. Оказывается, когда это делается, энергия более крупных кластеров и льда имеет неаддитивный вклад около 30%. [Pg.2451]

Hg. 6.13 Минимальная энергетическая структура димера воды с моделью TIP3P… [Pg.341]

Сравните ваши результаты с экспериментальными значениями -34,0 2 ккал моль для литиевой реакции и -3,6,5 ккал моль «для реакции димера воды. Используйте ту же химию модели, что и в примере 8.2 B3LYP. / 6-311 + G (2df, 2p) // B3LYP / 6-31G (d). [Pg.185]

Оптимизация димера воды в целом может быть сложной задачей, а методы DFT, как известно, имеют трудности со слабосвязанными Когда ваша оптимизация будет успешной, убедитесь, что вы нашли минимум, а не структуру переходов, убедившись, что нет мнимых частот.В ходе разработки этого упражнения нам нужно было перезапустить нашу первоначальную оптимизацию с улучшенного промежуточного шага и использовать Opt = CalcAII для достижения минимума. [Pg.186]

Изменение расстояния димера Y обеспечивает последовательность структур для димера воды на различных расстояниях ОН без связанных связей. Постройте график зависимости энергии (вертикальная ось) от несвязанного OH-расстояния (горизонтальная ось). Какое оптимальное расстояние? Сколько энергии требуется для увеличения этого расстояния на 10%? Сколько требуется для уменьшения расстояния на 10%? Две энергии искажения примерно одинаковой величины? Если нет, объясните, почему нет.[Стр.49]

Один за другим исследуйте димер метанола и димер уксусной кислоты. Значительно ли отличаются длины водородных связей в этих системах от оптимального расстояния в димере воды. Значительно ли отличаются углы водородных связей в этих соединениях от углов в димере воды. Обоснуйте ваши результаты. [Pg.49]

Еще одна важная причина, по которой несвязанные параметры из квантовой химии нельзя использовать напрямую, даже если они могут быть вычислены точно, заключается в том, что они должны неявно учитывать все, чем пренебрегали трехчастичные термины, поляризацию, и т.п.(Следует добавить, что это относится также и к экспериментальным параметрам. Набор параметров, описывающих димер воды в вакууме, в общем случае не дает правильных свойств объемной жидкой воды.) Следовательно, на практике гораздо полезнее настраивать эти параметры для воспроизведения термодинамических или динамических свойств объемных систем (жидкости, полимеры и т. д.) [51-53]. Недавно было показано, как можно автоматизировать громоздкую процедуру проб и ошибок [54-56A], … [Pg.53]

Димер воды, вероятно, является наиболее изученной межмолекулярной водородно-связанной системой из всех.Следовательно, для этой системы доступно множество теоретических и экспериментальных данных … [Pg.235]

Таблица 12-1. Отклонение вычисленного расстояния Rq 0 димера воды [A] от экспериментального значения Re 2,952 A.

См. Другие страницы, где упоминается Димеры воды : [Pg.2449] [Pg.2449] [Pg.2454] [Pg.117] [Стр.141] [Стр.143] [Стр.143] [Стр.144] [Pg. 182] [Pg.236] [Pg.238] [Pg.341] [Pg.342] [Pg.342] [Pg.342] [Pg.6] [Pg.22] [Стр.28] [Стр.186] [Pg.357] [Стр.63] [Pg.49] [Pg.307] [Pg.307] [Pg.254] [Стр.172] [Pg.242] [Pg.553] [Pg.7] [Pg.233] [Pg.235] [Pg.235] [Pg.236] [Pg.236] [Pg.236] [Pg.236] [Pg.237] [Pg.237] [Pg.238]
См. Также в источнике #XX — [ Стр. 2 , Стр.2 ]

См. Также в источнике #XX — [ Стр.221 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.3 , Стр.188 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.138 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.149 , Стр.150 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.138 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.247 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.332 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.19 , Стр.27 , Стр.52 , Стр. 72 , Стр.77 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.122 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.246 , Стр. 266 , Стр. 267 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.11 , Стр.18 , Стр.177 , Стр.216 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.277 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.31 год ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.689 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.67 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.188 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.188 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.100 , Стр.106 , Стр.208 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.705 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.143 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.245 , Стр. 246 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр. 383 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.106 , Стр.111 , Стр.115 , Стр.116 , Стр.117 , Стр.118 , Стр.119 , Стр.121 , Стр.122 , Стр.191 , Стр.192 , Стр.194 , Стр.201 , Стр.202 , Стр.203 , Стр.207 , Стр.208 , Стр.214 , Стр.215 , Стр.223 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.2 , Стр.5 , Pg.675 , Стр.1392 , Стр.3186 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.119 ]

См. Также в источнике №XX — [ Стр.103 ]


Система димеров воды — Большая химическая энциклопедия

Korchowiec J, Uchimaru T (2000) Новая схема разделения энергии, основанная на методе самосогласованного заряда и конфигурации для применения подсистем к системе димеров воды.J Chem Phys 112 (4) 1623—1633 . .. [Pg.253]

Возникает вопрос, могут ли различные величины энергии, полученные методом SMO, дать полезную информацию о роли мономера (донора или акцептора протона) в слабо взаимодействующая димерная система воды. [Pg.341]

ППЭ димерной системы воды характеризуется тремя основными стационарными точками: «квазилинейной» структурой, представляющей глобальный минимум (рис. 11), а также циклической и бифуркационной конфигурациями (седловые точки). [Стр.332]

Рис. 11 Трансилинейная геометрия минимальной энергии Cs димерной системы воды. Указаны соответствующие межмолекулярные координаты.
Схема разделения на основе самосогласованного метода зарядки и конфигурации для применения подсистем в системе димеров воды. [Стр.141]

Оптимизированные геометрические параметры для димерной системы воды (см. Рис. 2). [Стр.272]

Один за другим исследуйте димер метанола и димер уксусной кислоты.Значительно ли отличаются длины водородных связей в этих системах от оптимального расстояния в димере воды. Значительно ли отличаются углы водородных связей в этих соединениях от углов в димере воды. Обоснуйте ваши результаты. [Pg.49]

Еще одна важная причина, по которой несвязанные параметры из квантовой химии нельзя использовать напрямую, даже если они могут быть вычислены точно, заключается в том, что они должны неявно учитывать все, чем пренебрегали трехчастичные термины, поляризацию, и т.п.(Следует добавить, что это относится также и к экспериментальным параметрам. Набор параметров, описывающих димер воды в вакууме, в общем случае не дает правильных свойств объемной жидкой воды.) Следовательно, на практике гораздо полезнее настраивать эти параметры для воспроизведения термодинамических или динамических свойств объемных систем (жидкости, полимеры и т. д.) [51-53]. Недавно было показано, как можно автоматизировать громоздкую процедуру проб и ошибок [54-56A], … [Pg.53]

Димер воды, вероятно, является наиболее изученной межмолекулярной водородно-связанной системой из всех. Следовательно, для этой системы доступно множество теоретических и экспериментальных данных … [Pg.235]

Димер воды, который имеет большее значение для биологических систем, недавно был исследован многими исследователями. Были представлены результаты, полученные с использованием различных реализаций формализма Кон-Шама. 87 109–116 119 122 124 125 128 В таблице 4.2 собраны отдельные результаты. [Pg.98]

Suhai128 исследовал димер воды и бесконечную цепочку молекул воды с водородными связями с помощью DFT и расчетов после Хартри-Фока.Для бесконечной системы энергии связи DFT (BLYP), MP2 и MP4 находятся в пределах 0,2 ккал / моль, тогда как соответствующие межатомные расстояния находятся в пределах 0,04 A. Аналогичное согласие было обнаружено для димера воды. [Pg.101]

В этой работе разделенное представление было использовано для определения энергетических количеств каждого мономера, вносящего вклад в некоторые системы гексамеров воды. С одной стороны, результаты, полученные для мономеров в этих структурах, не предполагают идентификации той же протонодонорной или акцепторной природы, которая была обнаружена для линейного димера воды. С другой стороны, в трех исследованных структурах гексамеров воды некоторые мономеры обладали специфической природой. Эти результаты подтверждают предыдущие результаты [18] о том, что эти гексамерные структуры (призма, w6t и w6q) обладают дополнительными способностями к взаимодействию. [Pg.344]

Обсуждение комплексов порфиринов при активации двуокиси кислорода в растворе можно легко разделить на обсуждения мономерных систем и димерных систем. Димерные системы (кофациальные металлоди-порфирины) недавно были рассмотрены Колманом, Вагенкнехтом и Хатчисоном (73).В этом обзоре подчеркивается значительный объем исследований, стимулированных первоначальным открытием Коллмана и его сотрудников (74), подтвержденным позже Чангом и сотрудниками (75), что кофациальные дипорфирины дикобальта могут способствовать прямому четырехэлектронному восстановлению двуокиси кислорода до вода. [Pg.285]


димер воды — определение — английский

Примеры предложений с «димером воды», память переводов

WikiMatrix В особых условиях большинство ОН-содержащих молекул образуют димеры, например димер воды. Спрингер С помощью теории возмущений межмолекулярных сил (включая эффекты обмена) рассчитываются энергии водородных связей для простой модели, представляющей димер воды. Спрингер Водородная связь в димере воды изучается в рамках SCF-MO-LCAO с использованием большого гауссова базиса. для аппроксимации волновой функции. WikiMatrix Совместно с Вольфгангом Кремером (MPA) и Бьёрном Роосом (Университет Лунда) он был первым, кто рассчитал энергию корреляции электронов водородной связи в димере воды.Springer Полезность самосогласованной теории возмущений и вариационной обработки возмущений в полуэмпирической форме (CNDO / 2) проверена приложением к водородным связям в димерах воды. роль в более глубоком понимании водородной связи в жидких и твердых формах воды. Гига-френ Поскольку водородная связь чувствительна к дальнему хвосту волновой функции, это одновременно привело к улучшенному описанию водородной связи в димер воды.Giga-fren Равновесие димера воды (моделирование водородной связи O — H . .. O в биомолекуле), взаимодействующего с Ch5, Ch4Cl, Ch3Cl2, CHCl3 или CCl4, исследуется квантово-химическими и статистическими термодинамическими методами. WikiMatrix найдено экспериментально или предсказано in silico в различных формах воды; во льду, в кристаллических решетках и в объемной жидкой воде, простейшим из которых является димер воды (h3O) 2. пружина. Установлено, что геометрия димера воды с минимальной энергией формирует линейную водородную связь с расстоянием водородной связи 2.04 Å и энергия связи 4,84 ккал / моль относительно мономера (пример WikiMatrix: две молекулы воды могут образовывать водородную связь между собой, то есть связь кислород-водород; простейший случай, когда присутствуют только две молекулы, это называется димером воды и часто используется в качестве модельной системы. WikiMatrix Промежуточными состояниями реакции были: HO2, h3O2, затем h4O2 и конечный продукт реакции (димеры молекул воды), после чего молекула воды десорбируется с поверхности катализатора. WikiMatrixПри сравнении с В более ранних моделях модель TIP5P приводит к улучшениям в геометрии димера воды, к более «тетраэдрической» структуре воды, которая лучше воспроизводит экспериментальные функции радиального распределения по дифракции нейтронов, и к температуре максимальной плотности воды.Начиная с торотраста, обсуждаются преимущества и недостатки воздуха и рентгеноконтрастных веществ, включая сложные эфиры йода, такие как Duroliopaque, водорастворимый димер-X и сульфат бария. springer Синтез новых водорастворимых неионогенных димерных контрастных средств, например, Springer Результаты пояснично-крестцового отдела позвоночника. Сообщается о миелографии с использованием нового водорастворимого контрастного вещества (Димер-X). patents-wipo Настоящее изобретение относится к способу получения димеризованных канифолей, диспергируемых в воде в присутствии чрезвычайно низкого уровня кислотного катализатора димеризации.Гига-френ В растворе метанол-вода димерная соль (2c) 2Ca демонстрирует как плотную или асимметричную, так и симметричную или рыхлую ионную пару между катионом и карбоксилатными группами. Было обнаружено, что тетрасульфонат гигафрениндулина 6B самоассоцируется в воде с константой димеризации (1,84 ± 0,22) × 102 M − 1. Обсуждается природа межмолекулярных взаимодействий между молекулами красителя индулина в растворе и твердом состоянии.WikiMatrixНапример, целлобиоза представляет собой димер глюкозы, хотя в результате реакции образования образуется вода: 2C6h22O6 → C12h32O11 + h3O Здесь димер имеет стехиометрию, отличную от стехиометрии пары мономеров. Patents-wipo Процесс включает в себя этап получения побочного продукта поток, содержащий соль аммония, димеризованный амид и, необязательно, воду. с 1960-х годов, начиная с 1950-х годов.

Показаны страницы 1. Найдено 100 предложения с фразой water dimer.Найдено за 9 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Найдено за 1 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

Погрешности теплоты образования

Погрешности теплоты образования

Погрешности относительной теплоты образования димеров воды (ккал / моль)

В результате тщательного осмотра (1) 10 стационарных точек на поверхности димера воды, точное определение относительной энергии различных конформеров.

Оценка точности предсказания энергий и структуры, участвующие в водородных связях в воде для различных полуэмпирических методы можно получить, посмотрев, насколько хорошо они воспроизводят различные относительные энергии димеров воды. В таблице ниже приведены ошибки в относительные энергии. В первой таблице указаны энергии димер с наименьшей энергией относительно двух разделенных молекул воды.

Погрешности теплоты реакции образующихся двух молекул воды димер воды

Димер воды

Арт.

PM6

PM5

PM3

AM1

Непланарная открытая C с

-5,00

1,04

4,76

2,21

2,19

1 теплота реакции -5 ккал / моль. То есть, если две молекулы воды объединяются в димер воды, 5.00 ккал / моль тепла составляет выпущенный. PM6 занижает это значение на 1,04 ккал / моль.

Погрешности теплоты реакции димера воды, переходящие в различные Стационарные точки на H 4 O 2 Поверхность потенциальной энергии

Стационарная точка

Арт.

PM6

PM5

PM3

AM1

Плоское раздвоение C 2v

2. 71

-1,29

-4,48

-1,43

-2,76

Открытый C i

0,52

0,52

0,39

0,12

Planar Open C s

0,57

0.09

-0,32

0,36

-0,11

Циклический C i

0,70

-0,41

410

-0,41

9

9 900

-1,64

Циклический C 2

0,95

-0,18

-0,56

1. 68

-1,46

Циклический C 2 ч

0,99

-0,40

-0,78

-1,72

-1,72

Водородная связь

1,81

-0,88

-3,66

-0,65

-2,76

Непланарная 9478 .57

-0,90

-4,40

-1,86

-2,31

Непланарное бифуркационное

1.79 0

1.79 0

-0,64

-2,66

Средняя беззнаковая ошибка 0,61 2,06 1. 12 1,72

Из исх. 1, энергии различных стационарных точек на ПЭС димера воды выше самой низкой энергии димера воды приведены в столбце «Ref.», Таким образом, теплота образования плоской раздвоенной C 2v По расчетам, структура на 2,71 ккал / моль выше, чем у непланарного открытого C s конформер. Ошибки в различных полуэмпирических методах приведены в другие столбцы. Таким образом, PM6 недооценивает высоту плоского раздвоенная структура C 2v над конформером димера с наименьшей энергией 1.29 ккал / моль

1. G. S. Tschumper, M. L. Leininger, B.C. Hoffman, E.F. Valeev, H. F. Schaefer III, M. Quack, J. Chem. Phys. 116, 690 (2002)

PPT — На пути к спектроскопически гибкому потенциалу димера воды Поверхность энергии Презентация PowerPoint

  • На пути к спектроскопически гибкому потенциалу димера воды Поверхность энергии Имперский колледж, декабрь 2008 г. Росс Э.А. Келли и Джонатан Теннисон Департамент физики и астрономии Университетский колледж Лондона Геррит К. .Groenenboom и Ad van der Avoird, теоретическая химия, Институт молекул и материалов, Университет Радбауд, Неймеген.

  • Схема • I. Мотивации • II. Димер воды • III. Вибро-вращательное туннелирование • IV. Димерные потенциалы • V. Теоретический метод • VI. Состояния VRT • VII. Происхождение мономерных лент • VIII. Поверхность, скорректированная мономером • IX. Выводы и дальнейшая работа

  • I. Мотивы • понять поглощение димера воды в видимой и инфракрасной областях в атмосфере.• Создание спектров димеров воды с высокой точностью в соответствии с экспериментами. • Создать линейный список всех возможных переходов димера воды.

  • II. Димер воды • Для расчета всех уровней энергии вибрационного вращения требуется: • 1. Некоторая теоретическая методология для решения гамильтониана • 2. Поверхность потенциальной энергии с высокой точностью • Предпочтительно полностью гибкая (12D) • 4 расстояния OH • 2 угла HOH • Расстояние OO • 5 углов Эйлера

  • II.Димер воды X. Хуанг, Б. Дж. Браамс, Дж. М. Боуман, J. Phys. Chem. А110, 445 (2006). • Чрезвычайно сложный ландшафт

  • III. Вибро-вращательное туннелирование • Еще ​​больше усложняется туннельными эффектами! • Туннелирование между эквивалентными состояниями в PES возможно! • Туннелирование акцептора: • Здесь нет разрыва связи • Самый низкий туннельный барьер • Кроме того, при разрыве водородной связи возможны другие пути туннелирования: • Обмен донор-акцептор • Туннелирование донорской бифуркации

  • III.Маркировка состояний димера воды • Может быть представлена ​​группой перестановки-инверсии G16. 2 2 6 6 4 3 1 1 5 5 3 4 1 1 2 6 2 6 3 4 5 5 4 3 1 2 1 2 6 6 3 3 5 5 4 4 2 2 1 1 • Изоморфен D4h с неприводимыми элементами: A1 +, A2 + , A1-, A2-, B1 +, B2 +, B1-, B2-, E +, E- -> Спектроскопические метки димера воды 6 6 4 4 5 5 3 3

  • IV. Доступны димерные потенциалы • Доступно множество PES! • Контрольный показатель: • Потенциал 6DCC-pol [1] — Жесткие мономеры • Новые (2) PES 12D от Huang, Braams & Bowman [2,3] • HBB0 [2] • и HBB [3] — НОВЫЙ PES 12D — Все полностью ab initio — Хорошее согласие с экспериментом [1] R.Буковски, К. Шалевич, Г. К. Грененбум, А. ван дер Авойрд, Science315, стр. 1249-1252 (2007). [2] X. Huang, B. J. Braams, J. M. Bowman, J. Phys. Chem. А110, 445 (2006). [3] X. Хуанг, Б. Дж. Браамс, Дж. М. Боуман, Р. Е. А. Келли, Дж. Теннисон, Г. К. Грененбум, А. ван дер Авойрд, J. Chem. Phys. 128, 034312 (2008)

  • 30 000 конфигураций. • Вычислено при связанной кластерной, одинарной и двойной и пертурбативной обработке методом тройных возбуждений. • расширенный, согласованный по корреляции, поляризованный базис с тройным дзета.• Подгонка полиномом с 5227 коэффициентами. • Однако по сравнению с потенциалом CCpol (эталонный показатель): • Более низкий относительный охват поверхности сеткой, чем эталонный 6D PES. • Не экстраполируется до предела полного базового набора (CBS) • Нет аналитических функций связи • Диссоциация менее точно описана IV. HBB PES для h5O2 12D [1] Х. Хуанг, Б. Дж. Браамс, Дж. М. Боуман, Р. Э. А. Келли, Дж. Теннисон, Г. К. Гроененбум, А. ван дер Авойрд, J. Chem. Phys. 128, 034312 (2008).

  • IV.HBB PES для h5O2 • Энергия диссоциации = 1665,82 см-1 / 1757,90 см-1 • Другие тесты? • Сравните с низкотемпературной тетрагерцевой спектроскопией высокого разрешения (полученной на сверхзвуковых молекулярных пучках), около 5 К. • Как это можно сделать теоретически?

  • V. Теоретический метод для уровней VRT • Гамильтониан жесткого мономера [1]: • Только для межмолекулярных мод • Ранее использовался для димера воды, подробное описание [2] • Связанный продукт симметричных функций ротора (Wigner-D функций) для угловых координат • Радиальный базис: sinc Дискретное представление переменных (DVR) [1] G. Brocks, A. van der Avoird, B. T. Sutcliffe, J. Tennyson, Mol. Phys. 50, 1025 (1983). [2] G.C. Groenenboom и др., JCP 113, 6702 (2000).

  • VI. Состояния VRT основного состояния для h5O2 • Очень хорошее соответствие с: • Туннельными разделениями основного состояния • Вращательными константами • Не очень хорошее согласие с: • Туннелирование акцептора [1] X. Huang, BJ Braams, JM Bowman, REA Kelly, J. Tennyson , GC Groenenboom, A. van der Avoird, J. Chem. Phys. 128, 034312 (2008).

  • VI. VRT основного состояния для D4O2 • Отлично согласуется с: • Туннельными разделениями основного состояния • Постоянными вращения • Не очень хорошо согласуется с: • Туннелирование акцептора [1] X. Huang, BJ Braams, JM Bowman, REA Kelly, J. Tennyson, GC Groenenboom, A. van der Avoird, J. Chem. Phys. 128, 034312 (2008).

  • VI. Более низкие состояния VRT для h5O2 • В см-1 • Красный — ab initio потенциал • Черный — экспериментальный • GS — основное состояние • DT — кручение донора • AW — колебание акцептора • AT — поворот акцептора • DT2 — обертон кручения донора

  • VI. Более низкие состояния VRT для D4O2 • В см-1 • Красный — ab initio потенциал • Черный — экспериментальный • GS — основное состояние • DT — кручение донора • AW — движение акцептора • AT — поворот акцептора • DT2 — обертон кручения донора

  • Исправить Excite VII. Происхождение мономерных лент • Новый 12D Huang et al. PES, кажется, работает хорошо: • для низкоуровневых состояний димера VRT • как насчет уровней энергии мономера h3O? • Используйте DVR3D [1] для уровней мономера воды: 100 боров 1. J. Tennyson et al., Comp. Phys.Comm. 2004, 163, 85-116. 1. J. Tennyson et al., Comp. Phys. Comm. 2004, 163, 85-116.

  • VII. Происхождение мономерной ленты • Не очень хорошее сравнение. • Синий димер HBB • Зеленый HBB0 • Красный Ширин 2008. • (Мономер).

  • VIII. Добавление поправки на мономер • Поправка на режимы мономера: • Новое выражение потенциала: • Тесты на потенциал • Оценка седловых точек.

    Уолтер димер: Уолтер Димер – создатель современной жвачки. — Жвачки.net
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Scroll to top